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呼吸系统用药课件课件.ppt

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呼吸系统用药课件课件.ppt

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文档介绍

文档介绍:关于呼吸系统用药课件
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现在学****的是第1页,共41页
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第一节 平喘药 (antiasthmatic drugs)
哮喘是一种以呼吸道炎症和呼吸道高反应性为特征的疾病。
,半数在12岁前发病,20p
临床应用:
急慢性哮喘、喘息性支气管炎 iv
慢性者,口服,缓释剂可用于夜间发作者。
缓解慢性阻塞性肺病及心源性哮喘的喘息症状。
不良反应:
安全范围小,严格用量,及时调整剂量
胃肠道反应:口服时多见;
中枢兴奋:镇静时对抗;
心血管系统:iv过快,浓度过高时,心律失常等。
所以:iv时一定要稀释、缓慢,儿童更应谨慎。
现在学****的是第17页,共41页
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三)M-胆碱受体阻断药
异丙溴托铵(ipratropium bromide)
又称异丙阿托品(ipratropine)
选择性阻断支气管平滑肌M1受体,拮抗Ach的痉挛作用,松弛气管平滑肌。
支气管扩张药
现在学****的是第18页,共41页
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小结 支气管扩张药
现在学****的是第19页,共41页
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二、抗过敏平喘药
是继发于抗原过敏的慢性炎症。
具有膜稳定作用,抑制过敏介质释放效应。
色甘酸钠 disodium cromoglycate
过敏介质阻滞剂:肥大细胞膜稳定药
药理作用:
非直接扩张作用
抑制特异性抗原 预防哮喘发作
无拮抗炎症介质
现在学****的是第20页,共41页
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作用机制:
抑制抗原引起的肺肥大细胞释放炎症介质:
促进肥大C膜Ca2+通道关闭→Ca2+内流受阻→阻止肥大细胞脱颗粒。
抑制呼吸道神经原性炎症:
SO2、缓激肽、冷空气、甲苯二乙***酸盐等
↓呼吸道高反应性
现在学****的是第21页,共41页
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体内过程:
极性高,口服吸收仅1%。
T1/2 短 3`—4`
吸入 肺吸收 5—10%
T1/2 80`
现在学****的是第22页,共41页
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临床应用:
预防性治疗 7—10天前用药
不能控制发作
明确的外源性患者较好
运动性哮喘也有预防作用
对内源性较差
可长期用,与激素合用可减少激素用量。
一般一个月见效,8周后仍无效者可放弃。
其他:过敏性鼻炎,溃疡性结肠炎,直肠炎也有效。
现在学****的是第23页,共41页
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不良反应:
呛咳、气急,甚至诱发哮喘,加少量异丙预防。
其它抗过敏药
曲尼司特 tranilast
特点:支哮,过敏性鼻炎、皮炎 较好
荨麻疹、过敏性结肠炎 有效
现在学****的是第24页,共41页
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***替芬(Ketotifen)
抑制炎症介质释放 抑制H1受体
可口服 对儿童 效好
可连续用12周以上
对激素依赖型者可减少激素用量。
现在学****的是第25页,共41页
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奈多罗米纳 nedocromil sodium
抑制肥大C及支气管上皮细胞释放炎症介质;
抑制呼吸道感觉神经末梢释放P物质;

现在学****的是第26页,共41页
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糖皮质激素类药物
具有强大的抗炎抗免疫作用,但副作用多且重。
局部应用:吸入式给药
目前作为抗哮喘的第一线药。
重症者不能控制时需全身给药。
三、抗炎平喘药-糖皮质激素类
现在学****的是第27页,共41页
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二丙酸倍***米松(beclomethasone)
布地萘德(budesonide)亦称布地缩松
特点:
局部作用为地塞米松的数百倍;
全身作用轻微;
对下丘脑—垂体—皮质轴无抑制;
作用显著。
三、抗炎平喘药-糖皮质激素类
现在学****的是第28页,共41页
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作用机理:抑制T细胞、减少炎性介质释放,
还抑制过敏反应作用。
用途:吸入疗法,不良反应减少,主要治疗顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重病人。
不良反应:鹅口疮、声音暗哑
现在学****的是第29页,共41页
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其它吸入用激素
布他奈德(budesonide)同倍***米松,生物利用度约11%,也可用于过敏性鼻炎。
曲安奈德(triamcinolone acetonide)
丙酸***替卡松(fluticasone propionate)
***尼缩松(flunisolide)
现在学****的是第30页,共41页
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扎鲁司特(Zafirlukast,安可来,Accolate)
强力口服多肽性LTC4、LTD4 和LTE4 等超敏反应的慢反应物 质的白三烯受体拮抗剂,属于竞争性抑制,具有高选择的特点
扎鲁司特的血浆浓度多在口服“安可来”后约3小时达到峰值。消除半衰期约为10小时。消除半衰期约为10小时。
耐受性良好,使用时可能引起头痛或胃肠道反应,这些症状通常较轻微。
白三