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文档介绍

文档介绍:化疗药物的毒副作用及相应的 护理措施
1
局部毒副作用
输液液体外渗
肿胀及急性烧灼样痛
注射部位硬结,严重时出现簇疱疹及大水疱
溃疡或形成大斑块、中心坏死,或二者皆有
斑块或溃疡下方可见广泛组织坏死
最终出现坚硬的黑色焦痂
枢系统、胃肠道、呼吸道出血。
严重骨髓再生障碍时,易继发感染和出血。
24
防治和护理要点
掌握化疗适应症,化疗前查血象。
治疗中:必要的支持治疗。
化疗后:查血常规,查。
遵医嘱应用升血药物并观察疗效。
输新鲜血或成分血。
白细胞特别是粒细胞下降,感染的几率将增加。住隔离病房,病房消毒,减少探视,监测体温,预防性给予抗生素,血培养。
25
血小板低:少活动,防止磕碰,注意颅内出血倾向。
避免服用阿司匹林和含有阿司匹林的药物,监测出凝血时间。
贫血:吸氧。血红蛋白低于时输成分血,也可给予红细胞生成素皮下注射。
月经期:出血量和持续时间,使用药物推迟月经。
严重的全血象降低:警惕肿瘤骨髓转移。
26
心脏毒性
临床表现:
轻:心电图示心动过速
重:心悸、气短,心前区疼痛,呼吸困难,临床表现如心绞痛,还可出现心肌炎、心肌病、心包炎、甚至心力衰竭、心肌梗死。 心电图可以显示各种心律失常,如室上性心动过速、室性或房性期前收缩、心房纤颤等。
27
主要致毒药物
阿霉素、柔红霉素、米托蒽醌、顺铂、等
28
防治和护理
化疗前了解有无心脏病史,检查了解心脏基础情况。
限制蒽环类药物蓄积量,必要时查血药浓度。
改变给药方法,延长给药时间,使用与阿霉素结构相似的米托蒽醌—减少心脏毒性。
保护心脏:、等
重视病人的主诉,必要时心电监测。
发现心衰等迹象,给予强心利尿药。
29
泌尿系统毒性
肾毒性
出血性膀胱炎
尿酸性肾病
30
肾毒性
主要致毒药物:顺铂、柔红霉素、大剂量、
临床表现:尿中出现红细胞、白细胞、和颗粒管型,尿素氮、肌酐升高,肌酐清除率下降。
31
出血性膀胱炎
主要致毒药物:环磷酰***、异环磷酰***等。
临床表现:尿频、尿急、尿痛及血尿。
32
尿酸性肾病
临床表现:
少尿、无尿,血浆尿素氮及肌酐增高,出现尿毒症。
33
防治及护理要点
化疗前检查肾功能
化疗前和化疗期间多饮水,尿量保持在日
水化,输液量日,同时使用利尿剂(速尿)和脱水剂(甘露醇),保持尿量在以上,小时以上。
大剂量可导致急性肾功能衰竭,解决方法是水化和尿液碱化。当用量高达需用解救的剂量时,应给予碳酸氢钠碱化尿液(>)尿量小时。
34
—肾实质损害,美司钠可以和的代谢产物丙稀醛结合,减轻其对膀胱黏膜的损害,预防出血性膀胱炎,同时给予充足的水分以利尿,碱化尿液,以减轻肾和膀胱毒性。
防治尿酸性肾病—大量液体增加尿量,口服碱性药物,别嘌呤醇—预防尿酸性肾病。控制食用嘌呤含量高的食物。
观察尿液的性状,准确记录出入量。
35
肝毒性
主要致毒药物:、、氮介、柔红霉素。
临床表现:乏力、食欲不振、恶心呕吐、肝肿大、血清转氨酶、胆红素升高,重则出现黄疸甚至急性重型肝炎。
36
肺毒性
主要表现:
疲劳、不适、呼吸困难,重则哮喘,可伴有发热、胸痛和咳血;肺底可闻小水泡音和干性啰音,胸片及肺功能检查均可见异常。
37
神经系统毒性
末梢神经炎
脑功能障碍
38
急性神经毒性:表现为嗜睡、意识模糊和癫痫发作。可减轻代谢变化。
亚急性神经毒性:用数周后发生,数周后可缓解。机制:暂时性髓鞘形成障碍。
慢性神经毒性:表现为进行性认知功能减退及局灶性神经症状,进一步可发展为痴呆、昏迷、甚至死亡。不可逆。
39
长春碱类
外周神经病变:腱反射消失,痛觉、温觉的袜套样丢失。
自主神经病变:胃肠动力障碍,便秘(轻),麻痹性肠梗阻、肠穿孔(重)。直立性低血压(少)。
脑神经麻痹:可致动眼神经、三叉神经、面神经、前庭蜗神经和迷走神经在内的 脑神经麻痹。
40
顺铂
外周神经病变:严重程度与剂量有关,在同等剂量下,连续化疗毒性大于短期化疗者。严重的共济失调—活动能力下降,部分可逆。
其他神经毒性:[]视神经病变:视觉缺失、视盘苍白。[]癫痫和皮层盲。[]耳毒性:顺铂>²有听力丧失的危险甚至是永久性的,为双侧对称性改变。
41
莱尔米特征:为脊髓后柱病变,表现为突发性麻木样感觉,由颈段脊柱传导至大腿和脚。
42
环磷酰***
代谢性脑病以及癫痫发作—严重的低钠血症、昏迷和癫痫。
43
异环磷酰***
脑病:发生于用药数小时后,早期表现为意识模糊、幻觉、失语,昏迷一般发展较快,有些患者表现为癫痫发作或肌阵挛,伴有间歇性肢端麻木,脑电图表现异常。停止治疗后数天可自行恢复。
椎体外系症状;舞蹈手足徐动症、睑痉挛以及角弓反张。
44
神经毒性防止及护理要

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