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淋巴细胞.ppt

上传人:小落意心冢 2022/3/13 文件大小:4.05 MB

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文档介绍

文档介绍:淋巴细胞
一、T淋巴细胞
来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性细胞免疫应答,参与对TD抗原的体液免疫应答。
T细胞的分化发育
T细胞的表面标志
T细胞亚群及其功能
(一)T细胞的分化淋巴细胞
一、T淋巴细胞
来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性细胞免疫应答,参与对TD抗原的体液免疫应答。
T细胞的分化发育
T细胞的表面标志
T细胞亚群及其功能
(一)T细胞的分化发育
胸腺微环境诱导并调控胸腺细胞的分化发育。
参与的因素:
胸腺基质细胞表达的粘附分子、释放细胞因子
胸腺上皮细胞细胞释放的胸腺激素
成熟的T细胞
MHC限制性识别MHC-抗原肽复合物
对自身抗原肽免疫耐受
阳性选择和阴性选择
阳性选择:双阳性T细胞表面表达TCR,如能与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合,该T细胞继续发育,否则程序性死亡。
阴性选择:经历阳性选择的T细胞,其TCR可与胸腺髓质间质细胞(DC和Mφ)表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合,该T细胞凋亡或无能。
T细胞阳性选择和阴性选择示意图
经历阳性选择和阴性选择后的结果
T细胞表面标志:存在于T细胞表面的膜分子
表面抗原
MHC抗原、分化抗原(CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等)
表面受体
TCR、CKR、丝裂原受体、病毒受体等。
鉴定和分离T细胞的重要依据
与其他细胞作用的分子基础
(二)T细胞的表面标志
Th1细胞
(1)分泌IFN-γ、TNF-β等
(2)介导细胞免疫应答
(3)对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用
(4)参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等
Th2细胞
(1)分泌IL-4、IL-10等
(2)主要介导体液免疫应答
(3)对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用
(4)主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病
细胞因子对Th1和Th2分化的调节作用
二、B淋巴细胞
来源于骨髓(鸟类来自于腔上囊)→在骨髓或腔上囊内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性体液免疫应答,参与抗原呈递。
B细胞的分化发育
B细胞的表面标志
B细胞亚群及其功能
(一)B细胞的分化发育
骨髓微环境诱导并调控B细胞的分化发育。
参与的因素:
骨髓基质中的粘附分子和细胞因子
分为两个阶段
(非抗原依赖期):表达mIg并经历阴性选择。
(抗原依赖期):产生抗体并经历阳性选择。
B淋巴细胞的发育阶段及表达的分子
BCR复合物
组成:膜表面Ig(BCR)与Igα、Igβ;
作用:mIg V区特异性识别抗原;
Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号。
B细胞活化辅助受体:由CD19、CD21、CD81组成
协同刺激分子:CD40、CD80和CD86等通过与相应配体结合,提供B细胞激活的第二信号。
其他表面分子:补体受体、丝裂原受体等。
(二)B细胞的表面标志
B细胞表面标志
CD19/CD21/CD81是B细胞活化的辅助分子
CD81
CD21
CD19
(三)B细胞亚群及其功能
B1细胞亚群
分布于腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中;
表面标志:CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-;
主要识别TI抗原和变性的自身抗原
应答特点
BCR直接结合多糖抗原,发生交连而被激活;
产生以IgM为主的低亲和力抗体;
无抗体类别转换;无免疫记忆;无再次应答。
B2细胞亚群
B细胞,无CD5分子。主要识别蛋白质抗原。
功能
产生抗体:中和、调理作用;提呈抗原;分泌细胞因子调节免疫
三、自然杀伤细胞
属淋巴细胞;无特异性TCR;无须致敏即直接杀伤靶细胞。
表面标记:CD3-、CD56+、CD16+
表面受体
杀伤细胞活化受体(KAR)
杀伤细胞抑制受体(KIR)
主要生物学功能:抗感染与抗肿瘤;免疫调节
NK细胞的来源
NK细胞KIR和KAR的作用
重点
免疫细胞的概念,T、B淋巴细胞的主要表面标志;T细胞的分化发育、T细胞在胸腺发育中的两次选择 。
T、B淋巴细胞亚群的划分及各亚群的功能,NK细胞的一般特征;NK细胞的主要生物学功能。
Yelling to all my friends gather around the field,  Wait for you everyday just to catch the eels. Since the rain has stopped now

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