文档介绍：(1)掌握抗癫痫药苯妥英钠的合成方法。(2)通过了解苯妥英钠合成路线中各步化学反应的原理,深入理解反应的操作过程。(3)熟练进行回流、水浴加热、抽滤、重结晶、测熔点等实验操作。(4)掌握测定化合物水溶液pH值的方法。(5)本实验分4次,共22学时。,具有突然发生、反复发作的特点。苯妥英钠(phenytoinsodium)作为抗癫痫药,主要适用于治疗复杂部分性发作、单纯部分性发作、全身强直阵挛性发作和癫痫持续状态。苯妥英钠还可用于抗心律失常等。NNHOONaPhenytoinSodium苯妥英钠的化学名为:5,5-二苯基-2,4-咪唑啉二***钠盐(5,5-diphenyl-2,4-imidazolidinedionesodiumsalt)。苯妥英钠别名大伦丁钠,二苯乙内酰脲钠。为白色粉末,无臭,味苦,微有引湿性。在水中易溶,在乙醇中溶解,在三***甲烷或***中几乎不溶。苯妥英钠在空气中渐渐吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液显碱性反应,常因部分水解而发生混浊[1]。,经过四步化学反应制备苯妥英钠。第一步反应是安息香(benzoin,2-羟基-1,2-二苯乙二***)缩合反应:在维生素B1催化下2分子苯甲醛缩合生成安息香。第二步反应是安息香通过六水合三***化铁氧化生成1,2-二苯乙二***(benzil)。第三步反应中,1,2-二苯乙二***在碱性条件下和尿素缩合并发生重排,酸化后生成苯妥英。第四步反应是苯妥英和氢氧化钠成盐,得到苯妥英钠。具体合成路线如下:,,即安息香缩合反应中,除了以维生素B1催化的方法之外,还可以用***化钾[2]做催化剂。因为***化钾是剧毒品,现已采用维生素B1代替***化钾制备安息香。在第二步氧化反应中,通常采用浓***氧化。为了更适于学生实验的需要,用六水合三***化铁作为氧化剂,操作更为简单,且减少了实验室的污染。-羟基-1,2-二苯乙二***(安息香)的合成Synthesisof2-Hydroxy-1,2-diphenylethanone(Benzoin)(4hours)CHO2VitB1OHOThiaminehydrochloride()isputintoa50-mLErlenmeyerflaskanddistilledwater(4mL)%alcohol(15mL)(5mL)