文档介绍：替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床研究
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[摘要] 目的 探究替吉奧、奥沙利铂联合用于进展期胃癌患者治疗中的临床效果。 方法 方便选取2017年11月e, neutropenia, and peripheral neurotoxicity in the treatment group was not statistically significant (χ2=, , , , , P=, , , , ). The improvement rate of KPS score in the treatment group was %, which was higher than % in the reference group (χ2=, P=). Conclusion The clinical effect of the combination of tegio and oxaliplatin in the treatment of patients with advanced gastric cancer is comparable to that of capecitabine and oxaliplatin (FOLFOX4 regimen). Adverse effects are well tolerated while ensuring near-term efficacy, while having a positive impact on patient quality of life and can be promoted for use. [Key words] Tegio; Oxaliplatin; Capecitabine; Advanced gastric cancer; Short-term efficacy; Adverse reactions; Quality of life
胃癌是常见的消化道恶性肿瘤疾病,该疾病发病隐匿,初期不易被发现,大部分患者确诊时已处于进展期,分期较晚的患者可能出现肿瘤的淋巴、腹膜转移等情况[1]。进展期胃癌患者已经无法通过手术治疗,一般采取化疗方式控制病情进展,延长其生存时间并改善其生活质量。大量研究显示,卡培他滨、奥沙利铂联合治疗(FOLFOX4方案)该疾病的疗效较好,已获得大多数患者和医务人员的认可[2]。近年来,替吉奥在胃癌的治疗中使用广泛且获得良好的临床疗效,该药物与卡培他滨相似,均具有较高的生物利用率,抗肿瘤活性较好[3]。该文方便选择2017年11月—2019年10月收治的63例进展期胃癌患者进行研究,探究替吉奥、奥沙利铂联合用于进展期胃癌患者治疗中的临床效果,为临床治疗提供参考依据。
1 资料与方法
一般资料
该研究方便选择至该院就诊的63例进展期胃癌患者作为研究对象,以掷硬币分组法将患者分为参照组(31例)和治疗组(32例)。参照组男18例、女13例;年龄35~77岁,平均年龄(±)岁;其中管状腺癌8例、肿瘤组织低分化腺癌6例、中分化腺癌7例、类癌7例、黏液腺癌3例。治疗组男19例、女13例;年龄34~79岁,平均年龄为(±)岁;其中管状腺癌7例、肿瘤组织低分化腺癌5例、中分化腺癌8例、类癌9例、黏液腺癌3例。对比两组基本资料数据差异无统计学意义(P>),提示两组具可比性。该研究经过伦理委员会批准,患者和家属均对该研究内容知情且已完成意愿书签署。
纳入标准:病理学检查证实为进展期胃癌;至少有一处可用CT测量的病灶;无第二原发肿瘤;肝肾功能正常;临床资料完整。
排除标准:近期使用过该研究药物治疗的患者;对该研究药物过敏患者;近期1个月内接受过化疗患者;血常规检查不符合全身化疗要求的患者。
方法
参照组采取卡培他滨(国药准字H20073024;规格:500 mg×30片)、奥沙利铂(国药准字H20093892;规格:50 mg/s)联合治疗。取奥沙利铂130 mg/m2与500 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注2 h,1次/d。每取卡培他滨1 000 mg/m2,早晚饭后口服,治疗1~14 d,3周为1个治疗周期。治疗组患者采取替吉奥、奥沙利铂联合治疗。奥沙利铂使用方式与参照组一致,每取奥替吉奥40 mg/m2,早晚饭后口服,治疗1~14 d,3周为1个治疗周期。治疗期间需进行血常规检查,每周进行1次