文档介绍:输血前检测操作规程
一、患者识别与血标本采集
(一)患者识别
患者识别的重要性 对患者识别的目的是在正确的 时间、正确的地点为正确的患者提供正确的输血治疗。错误 输血的后果是极其严重的。调查和研究表明,错误输血的常 见和主要原因是患者患者身份确认并采集血标本后,在患者床边将标签/条形 码贴于盛有该患者血标本的试管上;⑦对《临床输血申请单》 和患者身份有疑问时,应与主管医生、当值高级责任护士重 新核对,不能在错误的申请单和错误的标签/条形码上直接 修改,应重新填写正确的《临床输血申请单》并打印正确的 标签/条形码;⑧采集血标本的全过程应当在无干扰的情况 下一次完成,如该过程受到干扰或被中断(如护士在采血过 程中因故离开患者床边),则打印的标签/条形码或采集的 血标本应当弃用,按照血标本采集标准操作规程重新采集新 的血标本;⑨血标本由患者输血所在科室(病区)采集,不 得由其他科室(病区)代为采集;住院患者采集血标本后转科 或转床,此时需要输血最好重新采集血标本;
⑩对采集血标 本的护士进行培训和考核。
二、血标本的保存
(一)全血标本的保存
全血标本保存一段时间后会发生红细胞溶血、细菌污染、 抗体效价降低等变化,保存期受到限制。在输血后,患者和 献血者的血标本必须密封或将试管盖紧,置4C冰箱保存至 少7天,尽量减少或避免细菌生长和溶血。若有足够的存储 空间最好能将患者血标本保存14天。
(二)血清或血浆标本的保存
由于许多退发性输血反应在输血后未必出现临床表现, 实验室可以选择将患者和献血者的血标本储存更长的时间。 这样做是确保在需要重新检测时,输血前的患者和献血者的 血标本仍然存在。因此,可将全血标本分离出血清或血浆, 置一 3CTC保存长达6个月。
三、血型鉴定
(一)ABO血型定型
受血者的ABO血型必须在输血前给予确认,这是因为在各 类血型系统中,以A、B抗原的抗原性最强。当受血者接受 了所缺少的A、B抗原后,可发生立即型的血管内溶血并可 危及生命。ABO血型错配是导致输血死亡的主要原因。
原理 根据红细胞上有无A抗原和(或)B抗原,以 及血清中有无抗A及抗B抗体,可以将血型分为A型、B型、 AB型和0型4种,可利用红细胞凝集试验通过正定型、反定
型鉴定ABO血型。
正定型:用已知抗A抗B定型血清来测定红细胞 上有无相应的A抗原和B抗原。
反定型:用已知的A型红细胞和B型红细胞检测血 清中有无相应的抗A和抗B抗体。通常正定型和反定型结果 一致,才可以正确鉴定ABO血型。
材料 ①试剂:抗A、抗B、抗AB定型试剂;A型、 B型、0型试剂红细胞。②受检材料:受检者红细胞盐水悬 液或全血,受检者血清。
方法和结果解释
玻片法鉴定红细胞ABO血型
方法:在标记的玻片上分别加1滴抗A、抗B、抗AB 试剂,各加1滴受检者的红细胞悬液,用竹签将红细胞悬液 和试剂充分混合,并把混合物均匀涂开,2分钟后观察结果。
2)结果观察:凝集为阳性结果;细胞悬液均匀为阴性,
对结果有怀疑,应用试管法重新进行试验。
(2) 试管法鉴定红细胞ABO血型
1) 正定型:取2只洁净试管,分别滴加1滴抗A试剂 和1滴抗B试剂,然后向每个试管各滴加1滴2%—5%受检者 的红细胞悬液,轻轻混匀,1000g离心15~30秒。轻轻重悬 细胞扣,检查凝集。判读结果,与血清定型结果比较。
2) 反定型:标记3只洁净的试管AL B和0细胞,每 个试管中加
2滴受检者的血清。分别向标记的试管中滴加相 应的AL B和0型试剂红细胞。轻轻混匀试管,1000g离心 15的0秒。检查上清液有无溶血,轻轻重悬细胞扣,检查有 无凝集,判读结果,与细胞定型结果比较。
3) 结果解释:细胞定型试验的凝集及血清定型试验的 凝集或溶血都表示阳性结果。重悬细胞扣后,细胞悬液均匀 表示阴性结果。0型红细胞作为阴性对照细胞。在记录血型 结果前要解决细胞和血清定型试验结果不一致的问题。
(3) 微量板法鉴定红细胞AB0血型:微量板可以是U型 板或V型板,可通过离心微量板或是将板放置成一定角度观 察结果。
1)正定型:在U型板的两个干净孔内分别加入1滴抗A、 抗B试剂,在含有血型定型试剂的各孔内加1滴2%受检者的 红细胞悬液,轻叩板边,混匀孔内物质。约200g离心30-60 秒。用手轻叩或借助振荡器重悬细胞扣。判读结果,与血清 定型结果比较。
2) 反定型:每孔中加1滴受检者的血清或血浆。在U 型板的各孔内分别加1滴2%的A1和B细胞(如试验需A2和 0细胞,可将它们分别加入第三、四个孔内)。轻叩板边,混 匀孔内物质。约200g离心30~60秒。用手轻叩或借助振荡 器重悬细胞扣。判读结果,与细胞定型结果比较。
3) 结果解释:细胞定型试验的凝