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传染性单核细胞增多症IM.ppt

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传染性单核细胞增多症IM.ppt

上传人:文库新人 2022/3/28 文件大小:2.19 MB

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文档介绍

文档介绍:传染性单核细胞增多症IM
第一页,讲稿共三十四页哦
病原学
EB病毒
一、 科属:属于疱疹病毒群
二、 特性:双链DNA病毒
三、 抗原
膜抗原(MA)

第十三页,讲稿共三十四页哦
七、其他
约50%患儿早期可见眼睑浮肿,可能因淋巴管阻塞所致。可有神经系统症状,但少见,主要为急性无菌性脑膜炎、脑干脑炎、周围神经炎等。其它少见的有胸腔积液、心包炎、心肌炎、肾炎、血小板减少性紫癜、溶血性贫血、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症等。
第十四页,讲稿共三十四页哦
第十五页,讲稿共三十四页哦
第十六页,讲稿共三十四页哦
第十七页,讲稿共三十四页哦
第十八页,讲稿共三十四页哦
第十九页,讲稿共三十四页哦
并发症
血液系统:溶血性贫血,血小板减少症,嗜血细胞综合征,DIC,有个别报道该病有转化为淋巴细胞白血病
神经系统:脑炎,脑膜炎,格林巴,*横贯性脊髓炎
消化系统:黄疸,肝坏死
呼吸系统:上呼吸道梗阻,肺炎等
心脏:心肌炎和心脏传导异常,
眼:结膜炎,球后视神经炎等
泌尿系统:血尿,蛋白尿肾炎,肾病,溶血尿毒综合症
第二十页,讲稿共三十四页哦
实验室检查
一、血常规 WBC总数升高或减少,淋巴细胞增多高于5X10^9或>50%,变异淋巴细胞大于10%×109/L。
但是异型淋巴细胞出现的时间以及持续时间都不固定。这给早期诊断带来不便。并且其他病毒感染如巨细胞病毒、人乳头状病毒、呼吸道合胞病毒等感染。也可引起异型淋巴细胞的增高.所以,该项检查的特异性较低。
第二十一页,讲稿共三十四页哦
嗜异性凝集试验
1:80有价值,5d-4w出现,2-3周达高峰,2-5月消退。
在其他某些疾病如血清病、病毒性肝炎、风疹、结核病患者,也可呈阳性反应。
由于儿童的免疫系统发育尚未完善。>12岁的儿童中,该检测的特异性和敏感性均较高;在5~12岁儿童,特异性高但敏感性低;<5岁的儿童中,其检测结果几乎均为阴性。所以,以嗜异性抗体检测诊断儿童EBV感染意义很小。
第二十二页,讲稿共三十四页哦
实验室检查
EBV-DNA检测
特异性抗原检测:PCR检测EBV DNA在第1周的敏感性
是75%,特异性是98%;在2周内达到峰值,随后很快下降,病程22天后,所有EBV-IM血清中均检测不到EBV核酸。所以早期诊断意义很大。
第二十三页,讲稿共三十四页哦
EBV特异性抗体检测
原发性EBV感染过程中首先产生针对衣壳抗原(capsid antigen, CA)IgG和IgM(抗CA-IgG/IgM);在急性感染的晚期,抗早期抗原(eary angtigen, EA)抗体出现;在恢复期晚期,抗核抗原(nuclear antigen, NA)抗体产生。抗CA-IgG和抗NA-IgG可持续终身。抗EBV-CA-IgM抗体阳性一直是EBV相关性IM的诊断依据。但是,EBV感染的血清反应复杂多样,有的病例抗EBV-CA-IgM产生延迟、有的持续缺失或长时间存在,这给EBV-IM的确诊带来一定难度。
机体在受到病原体入侵时首先产生低亲合力抗体,随着感染的继续和进展,抗体亲合力升高。因此,低亲合力抗体的检出提示原发性急性感染。有研究报道,90%以上的原发性急性EBV感染病人在临床症状出现10天内可检测到抗EBV-CA-IgG低亲合力抗体;在病程30大后,仍有50%的病人可以检测到抗EBV-CA-IgG低亲合力抗体。结合抗EBV-NA-IgG阴性和抗EBV-CA-IgG抗体为低亲合力抗体.其诊断原发性EBV感染的敏感性和特异性为100%。
第二十四页,讲稿共三十四页哦
EB病毒抗体 急性感染 近期感染 曾感染
(0-3月) (4-12月) (>12月)
特异性 VCA-IgM + -- --
VCA-IgG + + +
EA +/-- +/-- --
EBNA -- + +
非特异性 嗜异性凝集试验 +