文档介绍：09淋巴细胞
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09淋巴细胞
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一、T淋巴细胞
来源于骨髓→在胸腺内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性细胞免疫应答，参与对TD抗原的体液免疫应答。
T细胞的分化发育
T细胞的表面标志
T细胞亚群及其功能
（一）T细胞的分化发育
胸腺微环境诱导并调控胸腺细胞的分化发育。
参与的因素：
胸腺基质细胞表达的粘附分子、释放细胞因子
胸腺上皮细胞细胞释放的胸腺激素
成熟的T细胞
MHC限制性识别MHC-抗原肽复合物
对自身抗原肽免疫耐受
阳性选择和阴性选择
阳性选择：双阳性T细胞表面表达TCR，如能与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合，该T细胞继续发育，否则程序性死亡。
阴性选择：经历阳性选择的T细胞，其TCR可与胸腺髓质间质细胞（DC和Mφ）表达的MHC-自身抗原肽高亲和力结合，该T细胞凋亡或无能。
T细胞阳性选择和阴性选择示意图
经历阳性选择和阴性选择后的结果
T细胞表面标志：存在于T细胞表面的膜分子
表面抗原
MHC抗原、分化抗原（CD3、CD4、CD8、CD2、CD28等）
表面受体
TCR、CKR、丝裂原受体、病毒受体等。
鉴定和分离T细胞的重要依据
与其他细胞作用的分子基础
（二）T细胞的表面标志
Th1细胞
(1)分泌IFN-γ、TNF-β等
(2)介导细胞免疫应答
(3)对Th2细胞的分化、发育与功能具有抑制作用
(4)参与抗肿瘤、抗病毒感染、移植排斥反应、器官特异性自身免疫病等
Th2细胞
(1)分泌IL-4、IL-10等
(2)主要介导体液免疫应答
(3)对Th1细胞的分化、发育和功能具有抑制作用
(4)主要参与I型超敏反应、器官非特异性自身免疫病
细胞因子对Th1和Th2分化的调节作用
二、B淋巴细胞
来源于骨髓（鸟类来自于腔上囊）→在骨髓或腔上囊内发育成熟→移行至外周淋巴组织→执行特异性体液免疫应答，参与抗原呈递。
B细胞的分化发育
B细胞的表面标志
B细胞亚群及其功能
（一）B细胞的分化发育
骨髓微环境诱导并调控B细胞的分化发育。
参与的因素：
骨髓基质中的粘附分子和细胞因子
分为两个阶段
(非抗原依赖期)：表达mIg并经历阴性选择。
(抗原依赖期)：产生抗体并经历阳性选择。
B淋巴细胞的发育阶段及表达的分子
BCR复合物
组成：膜表面Ig（BCR）与Igα、Igβ；
作用：mIg V区特异性识别抗原；
Igα、Igβ转导mIg特异性识别抗原的信号。
B细胞活化辅助受体：由CD19、CD21、CD81组成
协同刺激分子：CD40、CD80和CD86等通过与相应配体结合，提供B细胞激活的第二信号。
其他表面分子：补体受体、丝裂原受体等。
（二）B细胞的表面标志
B细胞表面标志
CD19/CD21/CD81是B细胞活化的辅助分子
CD81
CD21
CD19
（三）B细胞亚群及其功能
B1细胞亚群
分布于腹腔、胸腔和肠粘膜固有层中；
表面标志：CD5+、CD11+、mIgM+、CD23-；
主要识别TI抗原和变性的自身抗原
应答特点
BCR直接结合多糖抗原，发生交连而被激活；
产生以IgM为主的低亲和力抗体；
无抗体类别转换；无免疫记忆；无再次应答。
B2细胞亚群
B细胞，无CD5分子。主要识别蛋白质抗原。
功能
产生抗体：中和、调理作用；提呈抗原；分泌细胞因子调节免疫
三、自然杀伤细胞
属淋巴细胞；无特异性TCR；无须致敏即直接杀伤靶细胞。
表面标记：CD3-、CD56+、CD16+
表面受体
杀伤细胞活化受体（KAR）
杀伤细胞抑制受体（KIR）
主要生物学功能：抗感染与抗肿瘤；免疫调节
NK细胞的来源
NK细胞KIR和KAR的作用
重点
免疫细胞的概念，T、B淋巴细胞的主要表面标志；T细胞的分化发育、T细胞在胸腺发育中的两次选择 。
T、B淋巴细胞亚群的划分及各亚群的功能，NK细胞的一般特征；NK细胞的主要生物学功能。
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汇报人： 时间：20