文档介绍：输液微粒的危害及预防
柴亚婷
2017-10-31
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概念
输液微粒:
指输入液体中含有非代谢性颗粒杂质
直径1－15μ输液微粒的危害及预防
柴亚婷
2017-10-31
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概念
输液微粒:
指输入液体中含有非代谢性颗粒杂质
直径1－15μm，大的直径50－300μm
输液微粒污染
指输液过程中
微粒随液体进入人体
对人体造成严重危害的过程
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微粒的种类
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生产过程中微粒污染
在临床准备及操作时产生微粒污染
输液和注射器具可引入微粒污染
添加药物产生的微粒污染
放置时间和存储条件对药液的影响
最密切相关
输液中微粒的来源
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生产过程中微粒污染
采购原材料
生产用辅助材料的净化质量
厂房
生产工艺标准
生产
卫生管理
生产过程中的人为因素
中草药注射液
存在着大量的
不溶性胶体微粒
临床输液反应多
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在临床准备及操作时产生的微粒
1、切割安瓿产生的微粒
2、穿刺胶塞产生的微粒
每一支安瓿可
产生近一万个微粒
穿刺胶塞污染率
高达56%~73%
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3、配液时环境对药液产生污染
病房空气中含有大量的尘埃、纤维、细菌和真菌，输液时可随进气管进入输液。
在输液滴注 40、60分钟后，病室输液中污染的微粒分别是实验室的601%、607%。
4、操作人员违反临床输液和注射的无菌操作规程，也会对药液产生污染。
输液后将剩余药液进行
细菌培养，阳性率高达71%
在临床准备及操作时产生的微粒
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输液和注射器具可引入微粒污染
经研究发现，聚氯乙烯塑料袋（500ml）约含有150万个微粒，带胶塞的玻璃瓶每瓶含有10~40万个微粒。
输液装置在我国，由于生产一次性使用输液器和注射器的厂家在生产条件和生产质量管理方面存在的差别，其产品质量也存在很大差别。
粉剂﹥小针剂﹥大输液
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添加药物产生的微粒污染
现代临床输液治疗中，95%以上的输液中添加了药物，加药后肉眼可见异物污染率大大增加，%
调查显示，小针剂比输液中的微粒含量高15倍，而粉剂比注射针剂的微粒更多，是其4~5倍，而且50um以上的微粒也显著增加
由于中草药注射液中存在着不溶性微粒，添加中草药制剂会产生大量微粒。
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放置时间和存储条件对药液的影响
放置时间越长，
产生的微
粒就越多
存储条件的变化，
如温度、湿度、避光
要求等等，会
产生结晶或沉淀
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输液微粒的危害
血管栓塞
血栓形成
和静脉炎
肉芽肿形成
引起热源
性反应
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血管栓塞
较大微粒可直接使血管栓塞，引起局部阻塞和供血不足，组织缺氧而产生水肿和炎症。
血栓形成和静脉炎
人体最小的血管直径约6~8um，微粒进入人体后，可随血液循环，引起血管内壁刺激损伤，使血管壁正常状态发生改变，变得不光滑，引起血小板粘着，形成血栓和静脉炎。
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肉芽肿形成
当微粒侵入肺、脑、肾等组织内时，在吞噬细胞等炎症反应细胞包围下，形成肉芽肿，从而引起肺、脑、肾、眼等部位不同程度的供血不足，造成循环障碍，直到坏死。肉芽肿病进一步发展，还可能导致癌症。
引起热源样反应
大量微粒可引起热原样反应，有些异物可引起抗原作用，诱发炎症反应。
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经输液进入人体的微粒对人体的危害还取决于患者生理或病理状态。
婴儿大于成人。
老年病人、肿瘤病人、心脑血管病患者大于普通患者。
婴幼儿的血管比正常成人细
自身免疫力比成人低
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输液微粒污染的预防
药液生产
环节的控制
药液配制
过程中的控制
静脉输液
过滤系统
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药液生产环节的控制
加强
生产
管理规范
控制原材料
的净化质量
采用净化水源
建立洁净的生产环境
中国药典96版规定，每ml
输液中10um的微粒不超过
20粒。25um的微粒不超过2粒
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药液配制过程中的控制
严格执行无菌
技术操作规程
把好药液配制关
避免加药时多
次穿刺瓶塞
建立药物配置
中心，减少药物
配置过程的污染。
合理用药，
注意配伍
药液配制过
程中的控制
严格执行1人1具
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操作要点
正确消毒及折断安瓿
对“非易折”型安瓿割据痕长
应小于颈段1/4周，在开启安瓿前以75%酒精擦拭颈段，并徒手掰开安瓿的方法是减少微粒污染的有效措施。
切忌用镊子等
物