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促进药物经皮吸收的方法.ppt

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促进药物经皮吸收的方法.ppt

上传人:石角利妹 2022/4/12 文件大小:1.44 MB

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促进药物经皮吸收的方法.ppt

文档介绍

文档介绍:促进药物经皮吸收的方法
本讲稿第一页,共二十二页
第二节 促进药物经皮吸收的方法
目前,促进药物经皮吸收的主要途径和方法有:
化学方法
物理学方法
药剂学途方法
本讲稿第二页,共二十二页
经皮吸收促进剂:是指能促进药物经皮吸收的方法
本讲稿第一页,共二十二页
第二节 促进药物经皮吸收的方法
目前,促进药物经皮吸收的主要途径和方法有:
化学方法
物理学方法
药剂学途方法
本讲稿第二页,共二十二页
经皮吸收促进剂:是指能够扩散进入皮肤、降低药物通过皮肤阻力的材料。它们应能降低皮肤的障碍性能,而不损坏皮肤的其他功能。
本讲稿第三页,共二十二页
理想的经皮吸收促进剂应具备的条件:
 对皮肤及机体无药理作用,无毒性,无刺激性,无过敏反应
 应用后立即起作用,去除后皮肤能恢复正常的屏障功能
 不引起体内营养物质和水分通过皮肤损失
 不与药物及其他附加剂产生物理化学作用。
无色无臭。
本讲稿第四页,共二十二页
常用的经皮吸收促进剂可分如下几类:
(1)有机溶剂类:
(2)有机酸、脂肪醇:
(3)月桂氮卓***及其同系物
(4)表面活性剂:
(5)角质保湿与软化剂:
(6)萜烯类:
本讲稿第五页,共二十二页
醇类 低级醇类在经皮给药制剂中常用作溶剂,它们即可增加药物的溶解度,又能促进药物的经皮吸收。
酯类 醋酸乙酯对某些药物具有良好的透皮促进作用。当醋酸乙酯与乙醇混合使用时,可得到较强的促渗透效果。
二甲亚砜及其同系物 二甲亚砜为无色透明的油状液体,有强吸水性。高浓度对皮肤有刺激性,高浓度大面积使用能产生全身毒性。为了克服缺点,***被取代为其他烷基。
本讲稿第六页,共二十二页
脂肪酸与脂肪醇 一些脂肪酸脂肪醇在适合的溶剂中,能对很多药物的经皮吸收有促进作用。长链脂肪醇与脂肪酸能作用于角质层细胞间类脂,增加脂质的流动性,使药物的透皮速率增加。常用的有油酸、亚油酸和月桂醇。
本讲稿第七页,共二十二页
月桂氮卓*** 实验表明它作用机制是它对脂类特异性的溶解作用,可破坏类脂所形成的膜,使毛囊口拓宽,药物容易通过到达真皮;用差示扫描热量法和傅里叶变换红外光谱研究认为是它主要作用于细胞质双层,增加脂双层的流动性,促进药物在细胞间的扩散。
它对各种类型的药物都有促透作用,其中对亲水性药物的作用较强。
本讲稿第八页,共二十二页
表面活性剂 它广泛用于各类制剂,它也是外用制剂中的常见组分,用作增溶剂乳化剂等。表面活性剂对生物膜的作用较复杂,它有双重作用,高浓度的表面活性剂通常使药物透过生物膜的速率降低,低浓度时可促进药物透过生物膜。
本讲稿第九页,共二十二页
角质保湿剂 常用的有尿素、水杨酸、吡咯***等。
萜烯类 如薄荷醇 樟脑 柠檬烯等。
本讲稿第十页,共二十二页
二、促进药物经皮吸收的新方法
1、 前体药物
2、离子导入(Iontophoresis)
3、 电致孔
4、 微针阵列贴片
本讲稿第十一页,共二十二页
前提药物 为了增加药物通过皮肤的速率,可以对药物进行化学修饰,制成前体药物。亲水性药物制成脂溶性大的前体药物,可增加角质层内的溶解度;强亲脂性的药物引入亲水性基团,有利于从角质层向水性活性皮肤的组织分配。前体药物在通过皮肤的过程被酶转化成母体药物。
本讲稿第十二页,共二十二页
离子导入:是指在电场作用下,离子型药物通过皮肤的过程。
离子导入给药系统有三个基本组成部分,分别是电源、药物储库系统和回流储库系统。
离子导入为促进药物经皮吸收的物理方法
优点:不仅具备经皮给药的优点,它还能程序给药,不仅能通过恒定的给药速率消除血药浓度的峰谷现象,而且能根据时辰药理学的需要,调节电场强度以满足不同时间的质量要求。
本讲稿第十三页,共二十二页
本讲稿第十四页,共二十二页
离子导入机制 在电场存在下,离子型药物进入皮肤的主要途径是汗腺和毛孔等皮肤附属器途径。
离子导入的过程也存在电渗作用。电渗现象:皮肤在生理PH条件下,相当于一个荷负电荷的多孔膜,离子导入过程中,膜两侧液体产生定向移动。
本讲稿第十五页,共二十二页
影响离子导入的因素

本讲稿第十六页,共二十二页
电致孔 电致孔法是采用瞬间的高压脉冲电场在细胞膜等脂双层形成暂时的可逆的亲水性孔道而增加细胞及组织膜的 渗透性的过程。
本讲稿第十七页,共二十二页
经皮渗透促进的方法与设计
药物的性质与药物经皮渗透促进方法的选择
(1)相对分子量小、药物熔点低。油/水分配系数比较合适、有一定的分子/离子比的药物,药物的透皮速率比较大,适合于制备成经皮给药。
(2)亲脂性药物一般可先选择单一组分的有机溶剂、脂肪酸或月桂氮卓等经皮吸收促进剂。