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广州大学
综合设计性实验报经过滤除菌、终浓度各为100国际单位的抗菌素。
（每小组1青霉素瓶，约5mL）：%胰蛋白酶或EDTA—胰蛋白酶液。
：不含钙、镁离子的Hank液：每组约50mL，用50（或100）mL 盐水瓶装。
材料
新生白小鼠
4实验方法

清洗玻璃仪器,胶塞→制备消毒棉球→包装分装培养液用液用品→消毒分装培养用液用品→分装培养用液→包装原代培养接种用品→实验时的准备工作如小组所示→在小组其他成员已打开腹腔的基础上切取小鼠肾（心肌、脑）组织块→洗去血污 →剔除多余成份→剪成小于1mm³大小的植块→接种→贴壁→培养→观察和记录

玻璃仪器的初步清洗、开始培育小白鼠（第一批雌鼠与雄鼠混养、观察记录***口的情况等）
继续培养乳鼠（第二批雌鼠与雄鼠混养、观察记录***口的情况等），玻璃仪器的清洗（清洗液浸泡）、胶制品的清洗。
继续培养乳鼠（常规饲养工作）、完成清洗工作（包括各类物品）、制备消毒用棉球、包装分装培养用液用品。
继续培养乳鼠（常规饲养工作、留意小鼠的出生）、消毒分装培养用液用品、分装培养用液、包装原代培养接种用品。
消毒原代培养接种用品
细胞原代培养
(1)洗手 操作者用洗涤剂刷洗双手→自来水冲净→新洁尔灭浸泡→进入无菌室   
   (2)准备工作： 
［1］操作者于超净台内用酒精棉球消毒双手，待酒精稍干后，然后用酒精棉球消毒工作面。 
［2］去掉Hank液、细胞培养液、酶液的包装纸。 
［3］打开试管、吸管胶头包装，将试管插（尽量斜插）入试管架 
［4］取出需用的吸管（直、弯吸管各一支，刻度吸管一支）套上胶头，试管一支，
插入相应的试管中。 
［5］打开培养皿以及解剖工具手持端的包装     
(3)处死小鼠(脱臼法) →消毒（放入含75%酒精的烧杯中浸泡数秒）。将以处死消毒的小鼠转移至超净工作台内的培养皿盖内，背部朝上。培养皿倒扣于包装纸上待用。
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(4)解剖取肾：用酒精棉球擦拭背部，在腰部后缘用解剖镊提起皮肤，用解剖剪呈倒T形剪开皮肤，再用解剖剪剪开腰部两侧肌肉，用眼科剪拿出2个肾脏置于无菌培养皿中。 
(5)用Hank液洗涤皮肤组织2次，吸去Hank。
(6)剪碎组织块：换另一套眼科剪将组织块剪成小于1mm³的组织块（大小尽量一致）。用Hank液洗涤，弃Hank液。 
(7)酶消化：将胰蛋白酶液加入装有组织块的青霉素瓶中，盖紧盖子，置超净工作台内中消化5—10min，知道组织块变松软、粘稠状，颜色略变白色为止。 
(8)将培养液直接加入盛有胰蛋白酶和皮肤组织块的青霉素瓶中，利用其中的牛血清终止酶消化的作用，弃去酶液和培养