文档介绍：消毒供应中心试题
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43、清洁区环境卫生标准属哪类？
44、清洁区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？
45、清洁区环境中物体表面细菌菌汽灭菌器每日第一锅必须做B—D测试。
4、答：将B—D 测试包（或一次性B—D 测试包）水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口前方，柜内除测试包外无任何物品，134℃，～4min后取出。
5、答：结果判断：观察测试纸颜色变化，均匀一致变色（黑）,说明冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用；反之，灭菌器有冷空气残留，需检查B—D 测试失败原因，直至B—D 测试合格后该锅方能使用。
6、答：预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器标准试验包：用16条全棉手术巾41cm×66cm，将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层然后叠放，作成23cm×23cm×15cm大小的标准试验包，并将两个生物管或两个菌片置于标准试验包中心部位。
7、答：生物监测要求每月进行监测1次。
8、答：测试压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。
9、答：消毒是指清除和杀灭人体表面和无生命物体表面的病原微生物及其他有害微生物。
10、答：灭菌是指清除和杀灭一切微生物。
11、答：压力蒸汽灭菌方法。
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12、答：三效热原灭活剂，浓度为1%—2%，浸泡1小时以上。
13、答：有下排气压力蒸汽灭菌器、预真空压力蒸汽灭菌器、快速压力蒸汽灭菌器。
14、答：（1）工艺监测。（2）化学指示剂监测。（3）生物监测。（4）预真空压力蒸汽灭菌器加B—D 测试。
15、答：物品包装要求不能大于30cm×30cm×50cm,重量不超过7kg。
16、答：物品包装要求不能大于30cm×30cm×25cm,重量不超过5kg。
17、答：灭菌物品应放于离地高20cm -25cm，离天花板50cm，离墙远于5cm处的载物架上。
18、答：先灭菌先发放，严禁发放过期的无菌物品。
19、答：压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌。
20、答：温度132℃—134℃、²、时间4-6分钟。
21、答：温度121℃、²、时间20-30分钟。
22、答：用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。
23、答：不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。
24、答：粉剂、油剂、玻璃。
25、答：生物指示菌株为耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢。
26、答：可用于环氧乙烷灭菌物品包括电子仪器、光学仪器、医疗器械、内镜、透析器材和一次性使用的诊疗物品。
27、答：（1）工艺监测。（2）化学指示剂监测。（3）生物监测。
28、答：生物指示菌株为枯草杆菌黑色变种芽孢。
29、答：污染区、清洁区、无菌区。
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30、答：在三区之间,必须建立实际屏障。
31、答：采用单向流程布置,由污到净、不交叉、不逆行,呈污染递减逐渐净化的过程。
32、答：污染物品回收、污染物品分类、污染物品清洗消毒、消毒物品制备包装、灭菌处理、无菌储存、无菌物品下送。
33、答：污染区是指医院消毒供应室处理已经或可能被病原微生物污染的医疗器械物品的区域。
34、答：清洁区是指经过去污清洗、消毒合格物品的处理区域,在清洁区进行包装制作、待灭菌物品、物资库房等。
35、答：无菌区是指已经灭菌合格的物品,储存和配送的区域。
36、答：脱掉手套应洗手；离开污染区应洗；接触消毒物品和操作前洗手或使用手消毒剂；在无菌区接触无菌物品时应洗手或使用手消毒剂；进行环境卫生整理后应洗手。
37、答：工作人员必须经过卫生处理，洗手、更鞋、更衣。
38、答：（1）循环风紫外线空气消毒器。（2）电吸附式空气消毒器。（3）紫外线灯照射空气消毒。（4）层流或正压送风。
39、答：无菌区环境卫生标准属Ⅱ类。
40、答：无菌区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是≤200cfu/m3。
41、答：无菌区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是≤5 cfu/c㎡。
42、答：无菌区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是≤5cfu/c㎡。43、答：清洁区环境卫生标准属Ⅲ类。
44、答：清洁区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是≤500cfu/m3。
45、答：清洁区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是≤10cfu/c㎡。
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46、答：清洁区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是≤10cfu/c㎡。
47、答：污染区环境卫生标准属Ⅳ类。
48、答：污染区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是≤15cfu/c㎡。
49、答：污染区环境中工作人员手表面细菌菌落总数卫生标准是≤15cfu/c㎡。