文档介绍：卸甲巾检测报告
卸甲巾检测报告也就是平时所说的质量检测报告，卸甲巾质量检测标准是按照国标
QBT/4364 执行.
卸甲巾检测报告范围主要是检测卸甲巾有没有汞、神、铅、
德禳疹SL
(Testing R随同试样做试剂空白。样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发（不得干涸*
加入五氧化二钥（） 50mg、硝酸（） 7mL ,置沙浴或电热板上用微火加热至微沸。
取下放冷，加硫酸（） ,于锥形瓶口放一小玻璃漏斗，在135°C~140°C下继续消解并于必要时补加少量硝酸（），消解至溶液呈现透明蓝绿色或桔红色。冷却后，加少量水继续加热煮沸约2min以驱赶二氧化氮。加入盐酸羟胺溶液（） ,用水定容至 50mL ,
备用。
（只适用于不含蜡质的化妆品）
,置于50mL具塞比色管中。随同试样做试剂空白。样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发（不得干涸\
加入硝酸（）、过氧化氢（） 2mL ,混匀。如样品产生大量泡沫,可滴加数
滴辛醇（ \于沸水浴中加热2h，取出，加入盐酸羟胺溶液（） ,放置15min~ 20min ,加入硫酸（）,用水定容至25mL备用。

~1g于清洗好的聚四氟乙烯溶样杯内。含乙醇等挥发性原料的化妆品如香水、摩丝、沐浴液、染发剂、精华素、刮胡水、面膜等，先放入温度可调的 100°C恒温电加热器或水浴上挥发（不得蒸干\油脂类和膏粉类等干性物质，如唇膏、睫毛膏、眉笔、胭脂、唇线笔、粉饼、眼影、爽身粉、痹子粉、方捷卸甲巾等，取样后先加 ~ 水，润湿摇匀。
根据样品消解难易程度，样品或经预处理的样品，先加入硝酸（） ~ , 静置过夜。然后再加入过氧化氢（） ~ ,将溶样杯晃动几次，使样品充分浸没。放入沸水浴或温度可调的恒温电加热设备中100°C加热20min取下，冷却。如溶液的体 163
积不到3mL则补充水。同时严格按照微波溶样系统操作手册进行操作。
把装有样品的溶样杯放进预先准备好的干净的高压密闭溶样罐中，拧上罐盖（注意：不要拧得过紧B
表1为一般化妆品消解时压力——时间的程序。如果化妆品是油脂类、中草药类、洗涤类，可适当提高防爆系统灵敏度，以增加安全性。
根据样品消解难易程度可在5min~20min内消解完毕，取出冷却，开罐，将消解好的含样品的溶样杯放入沸水浴或温度可调的1OO°C电加热器中数分钟，驱除样品中多余的氮氧化物，以免干扰测定。
表1消解时压力——时间程序压力档压力(Mpa )保压累加时间(min )

将样品移至10mL具塞比色管中，用水洗涤溶样杯数次，合并洗涤液，加入盐酸羟胺溶
液( ) ,用水定容至10mL ,备用。

移取汞标准溶液()0、、、、、、，置于 10OmL 锥形瓶或汞蒸气发生瓶中，用硫酸( )定容至一定体积。
。将标准系列加至汞蒸气发生瓶中，加入氯化亚锡溶液
( )2mL迅速塞紧瓶塞。开启仪器气阀。待指示达最高读数时，记录读数。绘制校准曲线或计算回归方程。

吸取定量的空白和样品溶液于汞蒸气发生瓶中，加入硫酸( )至一定体积。进行测定。
6计算
(ml - m0 ) xV
3 ( Hg )=
mxV1
式中:co ( Hg ) 样品中汞的质量分数，pg/g ;
ml
•测试溶液中汞的质量，pg ;
mO 空白溶液中汞的质量，pg ;
V——样品消化液的总体积，mL ;
V1 ——分取样品消化液体积，mL ;
m一 ^羊品取样量，g0
注1样品中含有碳酸盐类的粉剂，在加酸时应缓慢加入，以防止二氧化碳气体产生过于猛
烈。
注2注意事项：
注意微波运行正常：如果压力设定为1档，从微波加热开始到表中1档设定压力的时间
超过1min ,
应立即切断微波，检查溶样罐是否有泄漏或者消解样体积不够。
防止消解罐损坏：消解罐局部表面曾被污染后，或消解罐内尚残余微量水分，在微波作用下，将使
消解罐局部发热；或压力不足造成过长加热时间，这些均可使消解罐局部温度超过其耐温的极限而软化甚
至融化。此时，罐内外的