文档介绍：磷酸肌酸儿科
磷酸肌酸分子两端均带负电荷——稳定膜磷脂电位，保护细胞膜
磷酸肌酸通过保护线粒体、调控细胞因子等保护心肌细胞
磷酸肌酸通过调控钙离子浓度、抗氧化应激等保护神经细胞
莱博通——高效心脑细胞保护剂，恢复细胞功能
磷酸肌酸儿科
磷酸肌酸分子两端均带负电荷——稳定膜磷脂电位，保护细胞膜
磷酸肌酸通过保护线粒体、调控细胞因子等保护心肌细胞
磷酸肌酸通过调控钙离子浓度、抗氧化应激等保护神经细胞
莱博通——高效心脑细胞保护剂，恢复细胞功能
[J].菏泽医学专科学校学报, 2011, 23(1):1-3.
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治疗10 d后，莱博通对心电图、脑电图及心肌钙蛋白恢复正常率明显高于对照组
164 例合并脑炎和心肌损害的手足口病患儿
对照组（80例）：常规治疗+辅酶A+维生素C
治疗组（84例）：常规治疗+ ~，10~14d一疗程
莱博通明显改善心电图、脑电图及心肌钙蛋白
组别
例数
CK(U/L)
CK-MB(U/L)
心电图异常[例(%)]
治疗前
207
±
64(%)
治疗后
207
178±*
±*
3(%)*
莱博通迅速恢复血清心肌酶含量
*与治疗前比较，p<
对于CK、CK-MB及心电图异常患儿，莱博通明显促进对于CK、CK-MB及心电图的恢复，疗效明确。
对于CK、CK-MB及心电图无异常患儿,应用莱博通后,均未继发心肌炎及脑炎,患儿出院时临床症状消失，心音有力,心率正常。
庞红霞, 杨世春, 欧汝奋, [J]. 临床合理用药. 2010,3 (8):23-24.
207例手足口病患儿，合并心肌损害
常规治疗基础上,加用磷酸肌酸钠0. 25～0. 5g静脉滴注,每天1次,疗程为7d
莱博通快速无氧高效供能，改善细胞内代谢异常
莱博通分子量小，迅速进入心肌细胞，穿透血脑屏障
莱博通的N～P高能磷酸键，快速生成ATP供能
莱博通供能过程无需氧，即刻起效，且不加重心脏负荷
[J].菏泽医学专科学校学报, 2011, 23(1):1-3.
164 例合并脑炎和心肌损害的手足口病患儿随机分组
对照组（80例）：依诊疗指南常规治疗+辅酶A+维生素C
治疗组（84例）：依诊疗指南常规治疗+ CP静滴， ~，10~14d一疗程
组别
例数
多动或嗜睡
肢体抖动
膝腱反射
10d治愈率
住院天数
莱博通组
84
±
±
±
%
12d
对照组
80
±
±
±
75%
15d
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莱博通与对照组对患儿主要症状、体征消失及恢复时间的比较(d, χ±s)
莱博通对患儿的意识、神经反射恢复正常时间及肢体抖动消失时间均短于对照组，提高了患儿10d治愈率，缩短住院天数。
316例重症手足口病患儿
治疗组常规治疗加用磷酸肌酸钠, 用量为婴儿:, 1 次/d;>1 岁儿童：1g/次, 1 次/d, 连续应用5~10d。
对照组常规治疗加用FDP，用量100~200mg/kg·次，1-2 次/d。
莱博通比FDP临床疗效更卓越
组别
例数
治愈率
CK-MB降至正常率
心电图恢复正常时间
住院天数
莱博通组
175
65%
78%
±
±
FDP组
141
50%
66%
±
±
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唯嘉能组与FDP组临床疗效对比
莱博通的临床治愈率高于FDP组，对心肌酶谱和心电图的恢复优于FDP,住院天数少于FDP
内源性物质，本身无毒害
未见对妊娠有影响，也无胚胎毒性报告，因此新生儿与孕妇均可安全使用
临床使用30余年，不良反应极少见，对肝肾功能、凝血或电解质平衡相关的血生化指标亦无任何影响
莱博通安全性无忧
保护性—莱博通全面保护心脑细胞，FDP不能。
内源性—莱博通是内源性物质，FDP不是。
安全高—莱博通比FDP安全性更高，孕产妇和新生儿均可使用。
无疼痛—莱博通无刺激性，FDP会引起疼痛。
不耗氧—莱博通供能不耗氧，因此不增加心脏负荷，FDP需要氧气供给，增加心脏负荷。
疗效强—莱博通比FDP疗效更好。
莱博通比FDP更适合孩子！