文档介绍：血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测对地中海贫血诊断价值
[摘要] 目的 探究分析采用血紅蛋白电泳联合基因检测对于地中海贫血的诊断价值,旨在指导临床高效精准地诊断地中海贫血症。 方法 方便选取2017年1月—2018年1月间于ombined test group was %. The detection rate of thalassemia in the test group was significantly higher than that in the simple test group (χ2= 8, P<). Conclusion For the diagnosis of thalassemia, hemoglobin electrophoresis combined with genetic testing has a better diagnostic effect, which can significantly improve the detection rate of thalassemia, and has great application value. [Key words] Thalassemia; Hemoglobin electrophoresis; Thalassemia gene; Combination; Diagnostic value
近年来,随着人们生活水平的提高,对于自身健康的重视程度也随之增加,每年入院进行全身健康检查的患者数目巨大。地中海贫血是一种基因遗传病,患者主要表现为红细胞数目增加、溶血性贫血以及高铁血红蛋白血症等[1]。目前,临床对于地中海贫血尚无有效的治疗手段,治疗并不能使患者痊愈,同时该疾病的预后极差,对于患者的生理和心理健康均是严重的威胁[2]。那么,对于地中海贫血的早期诊断和早期治疗十分重要,能够为患者的治疗争取时间,进而延缓病情的进展和恶化,有利于患者的身体健康[3]。现如今,临床对于地中海贫血的检查手段主要为实验室检查,包括血红蛋白电泳、地中海贫血相关基因的筛查等,血红蛋白电泳针对高铁血红蛋白血症,地中海贫血相关基因的筛查针对基因的变化,两者均有较高的临床检出率[4]。联合诊断、联合治疗是当前临床使用较为广泛的技术手段和治疗方法,然而对于地中海贫血的诊断,尚无较多联合诊断的实例[5]。因此,该研究方便选取2017年1月—2018年1月间于该院进行体检的疑似地中海贫血的184例患者为研究对象,目的在于探究分析采用血红蛋白电泳联合基因检测对于地中海贫血的诊断价值,旨在指导临床高效精准地诊断地中海贫血症。报道如下。
1 资料与方法
一般资料
方便选取于该院进行体检的疑似地中海贫血的184例患者为研究对象,依据检测手段的差别分成单纯检测组(n=92)和联合检测组(n=92)。单纯检测组男性有62例,女性有30例;年龄在22~43岁之间,平均为(±)岁;疑似α型有52例,疑似β型有40例。联合检测组男性有60例,女性有32例;年龄在21~45岁之间,平均为(±)岁;疑似α型有50例,疑似β型有42例。同时选取50名健康体检者为健康对照组。该研究所选取的研究对象均自愿