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  实验室废弃物处理
1.  前言
废弃物，包含种类繁多。从实验室排出废弃物，主要为列于附录中物质。排放这些废弃物时，受到政府公布各项法令限制。特别是化学物质，由于考虑到它会以某种形式危及人们安康，所以从防止污染环境立场出下式将Cr〔Ⅵ〕复原成Cr〔Ⅲ〕后进展中与，使之生成难溶性Cr〔OH〕3沉淀而除去。
4H2CrO4＋6NaHSO3＋3H2SO4→2Cr2〔SO4〕3＋3Na2SO4＋10H2O
………(1)
Cr2〔SO4〕3＋6NaOH→2Cr〔OH〕3↓＋3Na2SO4………(2)
(1)式复原反响，假设pH值在3以下，反响在短时间内即进展完毕。如果使(2)～，那么Cr〔Ⅲ〕即以Cr(OH)3
再溶解。
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［操作步骤］
1).于废液中参加H2SO4，充分搅拌，调整溶液pH值在3以下〔采用pH试纸或pH计测定。对铬酸混合液之类废液，已是酸性物质，不必调整pH值〕。
2).分次少量参加NaHSO3结晶，至溶液由黄色变成绿色为止，要一面搅拌一面参加〔如果使用氧化——复原光电计测定，那么很方便〕。
3).除Cr以外还含有其它金属时，确证Cr〔Ⅵ〕转化后，作含重金属废液处理。
4).废液只含Cr重金属时，参加浓度为5％NaOH溶液，～〔注意，pH值过高沉淀会再溶解〕。
5).放置一夜，将沉淀滤出并妥善保存〔如果滤液为黄色时，要再次进展复原〕。
6).对滤液进展全铬检测，确证滤液不含铬后才可排放。
［Cr〔Ⅵ〕分析］
定性分析采用二苯基碳酰二肼试纸或检测箱进展检测；定量分析那么用二苯基碳酰二肼吸光光度法［详见“日本工业标准规格〞〔以下简称JIS〕 K 0102 ］与原子吸收光谱分析法进展测定。但要注意Cu、Cd、V、Mo、Hg、Fe等离子干扰。
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［全Cr分析］
用高锰酸钾氧化Cr〔Ⅲ〕使之变成Cr〔Ⅵ〕，然后进展分析。
［备注］
1).除上述处理方法外，还有用强碱性阴离子交换树脂吸附Cr〔Ⅵ〕方法。此法即使废液含铬浓度较低也很有效。
2).用作复原Cr〔Ⅵ〕复原剂，有表4—2所列物质。而作为中与剂，也可以用Ca〔OH〕2。不过，其泥浆沉淀物较多。
表4—2  可用作复原铬化合物复原剂
  含***化物废液
考前须知
1).因有放出毒性气体危险，故处理时要慎重。操作时最好在通风橱内进展。
2).废液要制成碱性，不要在酸性情况下直接放置。
3).对难于分解***化物〔如Zn、Cu、Cd、Ni、Co、Fe等***络合物〕以及有机***化物废液，必须另行收集处理。
4).对其含有重金属废液，在分解***基后，必须进展相应重金属处理。
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处理方法〔***碱法〕
［原理］
用含氮氧化剂将***基分解为N2与CO2。反响按如下两个阶段进展：
(1)式反响在pH值大于10条件下进展。假设pH值在10以下就参加氧化剂，那么会发生如下反响：
而产生刺激性很大有害气体CNCl，因而处理时必须特别注意。对(2)式反响，如果pH值过高，那么反响时间过长，故调整pH在8左右进展较好。
［操作步骤］
1).于废液中参加NaOH溶液，调整pH至10以上。然后参加约10％NaOCl溶液，搅拌约20分钟，再参加NaOCl溶液，搅拌后，放置数小时〔如果用氧化——复原光电计检测其反响终点，那么较方便〕。
2).参加5—10％H2SO4〔或盐酸〕，调节～，然后放置一昼夜。
3).参加Na2SO3溶液，复原剩余***〔稍微过量时，可用空气氧化。每升含1克Na2SO3溶液1毫升，〕。
4).查明废液确实没有CN-离子后，才可排放。
5).废液含有重金属时，再将其作含重金属废液加以处理。
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［分析方法］
定性分析采用***离子试纸或检测箱进展检测；定量分析那么蒸出全部***后〔见JIS K 0102 )，用硫***酸***法〔见JIS K 0102 )进展分析。
［备注］
1).除上述处理方法外，还有以下几种方法：电解氧化法〔对含***化物2克/升以上高浓度废液较为有效，而处理含有Co、Ni、Fe络合物废液，那么较困难〕；普鲁士蓝法〔是以生成铁***化合物形式使之沉淀方法，此法处理含有大量重金属废液，较为有利。但要彻底处理，那么较为困难〕；以及臭氧氧化法〔用Cu、Mn离子加快反响，在pH为11～12下进展反响，即可把废液转变为无害〕。
2).其它可用作***化物氧化剂，有表4—3所列物质。
3).对Fe、Ni、Co等含***络合物，用上述方法难以分解。因而必须采用下述方法进展处理：
①于废液中参加NaOH溶液，调整 pH至 10以上，接着参加N