文档介绍：药房管理制度 1、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查,方能调配。 2、配方时应细心谨慎,遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。 3、熟记各种药品的价格,划价准确,严格区分医保、自费处方。执行先收费后发药的制度。 4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项,解答病人用药的咨询。 5、急诊处方须随到随配,其余按先后次序配发。 6、上班时工作衣帽穿戴整洁,保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐;室内要保持整洁卫生。 7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方,药剂人员有权拒绝调配,情节严重者报告院领导处理。 8、***品、精神药品、剧、毒药品的处方按其管理条例细则进行调配。药品购进管理制度 1 、为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》等法律法规,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。 2、业务人员应具有依法认定的药学技术职称或经有关培训考试 3 、严格执行本院“药品购进质量管理程序”的规定,坚持“按需进货、质量第一”的原则,确保药品购进的合法性。(1 )采购药品时应对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉进行调查和评价并建立合格供货方档案。(2)审核所购药品的合法性和质量可靠性。(3 )对与本院进行药品供货单位的销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录。(4 )制定的药品采购计划,应经质量管理人员、药剂科长和分管院长审核。(5)采购药品应签订采购合同,明确质量条款。(6 )购进药品应开具合法票椐,做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存到超过药品有效期一年。(7 )对首营企业应确认其合法资格,并做好记录,对首次购进的品种应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。(8 )购进进口药品要有加盖供货单位质量部门印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。(9)购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。( 10)采购人员应及时了解药品库存结构情况,合理制定采购计划,在保证临床需求的情况下,避免药品因积压,过期失效造成的损失。( 11)药剂科应按年度对进货情况进行质量评审,不断优化品种结构,提高药品的质量。药品质量验收管理制度 ,把好药品的入库质量关,根据《药品管理法》及有关法律法规,特制定本制度。 ,质量验收人员应具有依法资格认定药学技术职称或经有关培训考试合格。 ,对到货药品进行逐批验收。 ,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货内 1个工作日内验收完毕,特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后 1小时内验收完毕。 。 、法规规定,对药品的包装、标签、说明书及有关证明文件进行逐一检查: (1 )药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址,有药品的通称名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。(2)验收整件药品包装中应有产品合格证。(3 )验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。(4 )验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上,中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容,实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。(5 )验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号,其最小单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。(6 )首次购进的品种,应有与首批到货药品同批号的药品厂检验报告书。药品储存管理制度 1 、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存,保证药品储存质量,根据《药品管理法》,特制定本制度。 2 、按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”适当,堆码规范、合理。 3 、应按照经营规范的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施。 4 、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库在 0~ 30℃之间, 阴凉库温度≤ 20℃已冷库温度在 2~ 10℃之间,各库房相对湿度控制在 45% ~ 75% 之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放在常温库、阴凉库、冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。 5 、按照药品性能,对药品应实行分区、