文档介绍：布洛芬含量测定方法综述
布洛芬含量测定方法综述
布洛芬的概况
布洛芬现有的测定方法
1. 紫外分光光度法

布洛芬的概况
布洛芬（Ibuprofen，简称IB），是一种非甾体布洛芬含量测定方法综述
布洛芬含量测定方法综述
布洛芬的概况
布洛芬现有的测定方法
1. 紫外分光光度法

布洛芬的概况
布洛芬（Ibuprofen，简称IB），是一种非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热等作用，其作用机制主要通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，从而降低神经痛觉的敏感性，同时通过下体温调节而起解热作用。该药适用于多种关节炎、非关节性的各种软组织疼痛、急性轻中度疼痛等。其分子式：C13H18O2 分子量：
化学名：2-***-4-(2-***丙基)***
结构式：

布洛芬的存在形式有多种多样，如：布洛芬胶囊、布洛芬片、布洛芬缓释胶囊、布洛芬缓释片、布洛芬混悬液、布洛芬颗粒、布洛芬软胶囊等。
布洛芬现有的测定方法
目前已有检测方法：分光光度法，高效液相色谱法，原子吸收法等。
本文就以布洛芬片为例对布洛芬含量测定方法做一个简单的综述。

布洛芬片含量测定方法，《中国药典》2019年版采用的中性乙醇作溶剂，用氢氧化钠保准溶液进行滴定。此用紫外分光光度法对布洛芬片进行含量测定，方法简洁，结果精确。效果也较为理想。
、试剂与药品

、试剂与药品
日本岛津UV—2100紫外分光光度仪，METTLER AE-240型电子天平；布洛芬原料（%）；布洛芬片（湖北亨迪药业有限公司）；试剂为分析纯。

测定波长的选择
取布洛芬原料药25mg，置100ml量瓶中，%的氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，。滤液在紫外分光光度计下235nm～300nm扫描,在265nm与273nm波长处有最大吸收，在245nm与271nm波长处有最小吸收，259nm的波长处有肩峰，与《中国药典》2019版描述一致。本方法在265nm波长处测定吸收度。

标准曲线的制备
精密称布洛芬原料约500mg置100ml量瓶中，%的氢氧化钠溶液并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液2、4、6、8、10ml分别置100ml量瓶中，%的氢氧化钠溶液稀释至刻度摇匀，照分光光度法分别在265nm波长处测定吸收度，并绘制标准曲线。见图1：
按最小二乘法计算回归方程为A=- +（mg/ml）， r= ，～（mg/ml）时吸收度和溶液浓度呈良好的线性关系。

取1 项下的溶液分别在室温下放置0小时、1小时、2小时、4小时后再进行吸收度测定，结果基本不变。

回收率实验
精密称取本品原料200mg，共5份，分别加入处方量中的各辅料制成模拟布洛芬片，混匀。精密称定，精密称取约相当于布洛芬25mg，置100ml量瓶中， %氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。滤液在265nm波长处测定吸收度(A) ，根据回归方程求出浓度并计算回收率。结果见表1 。
样品测定
取本品20片出去糖衣，精密称定，砚细，精密量取约相当于布洛芬25mg，按，回收率测定步骤，稀释样品，测定吸收度，按回归方程计算含量。结果与滴定法比较，结果见表2：
小结
紫外分光度法测定布洛片的含量，方法简便，快速，结果准确可靠，可以推广使用。
3 单扫描示波极谱法仪器与试剂
仪器  ：JP-303型极谱分析仪（成都仪器厂）。三电极体系：工作电极-滴***电极，参比电极-饱和甘***电极，对电极-铂丝。LK98BIⅠ微机电化学分析系统（天津兰力科化学电子高技术有限公司）三电极体系：工作电极-悬***，参比电极-饱和甘***电极，对电极-铂丝。LK98A电极工作站。
试剂 ：布洛芬（湖北金龙福药业有限公司）标准液：×10-3mol/L。，用少量乙醇溶解，用水定容在100ml容量瓶中；K2S2O8（北京化学试剂三厂）溶液：；HAc-NaAc(pH=)缓冲溶液：，：1（V/V）混合配制。其余试剂均为分析纯，实验用