文档介绍：第一章微生物的纯培养和显微技术
第一节微生物的纯培养技术
一. 纯培养的分离方法
(一)稀释法
(二)平板划线分离法
(三)单细胞(单孢子)挑取法
(四)利用选择培养基分离法

几个概念:
纯培养技术:把特定微生物从自然界混杂存在的状态中分离、纯化出来的技术。
纯培养(pure culture):微生物学中将在实验室条件下,从一个细胞或一种细胞群繁殖得到的后代,称为纯培养。
混合培养物:含有两种以上微生物的培养物。
二元培养物:只含有二种微生物,并保持二者之间特定关系的培养物。
平板(culture plate):即培养平板的简称,指熔化的固体培养基倒入无菌平皿,冷却凝固后,盛有固体培养基的平皿。
菌落(colony):生长在固体培养基表面或内部,来源于一个细胞、具有一定形态结构的、肉眼可见的子细胞群体。
菌苔(lawn):众多菌落在固体培养基表面连成一片时,称为菌苔。
一. 纯培养的分离方法(一) 稀释法
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将待分离材料作一系列稀释(1/10,1/100,1/1000,…), →取不同吸收液各少许与已熔化并冷却至45℃左右的琼脂培养基混合,→摇匀后倾入灭菌过的培养皿中→凝固后保温培养一定时间→挑取单个菌落,重复以上过程→获得纯培养。
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与上法相似,不同之处在于:先制平板→将一定量的某一稀释度的样品悬液滴加在平板表面→用无菌涂棒将菌液涂匀→培养→挑取单个菌落,重复以上过程→获得纯培养。
:适于细胞较大的微生物
待分离材料→接种于培养液中→培养→测定或估计单位容积中的含菌数目→稀至两、三滴液体中只含有一个微生物个体→每次取一滴至另一盛有新鲜培养基的试管中→摇匀,培养→观察→大多数试管无微生物生长,少数管底有一菌落,可能由一个细胞繁殖而来。
:适于分离严格厌养菌。
一系列盛由固体培养基的试管→加热熔化→冷却至50℃左右℃保温℃加入待分离材料进行梯度稀释→迅速摇匀→冷凝→倾注一层灭菌过的石蜡→培养→挑取单个菌落。;