文档介绍：· 220 · 银杏叶 Yinx i ngye FO LIUM GINKGO 本品为银杏科植物银杏 Ginkgo biloba L .的干燥叶。秋季叶尚绿时采收,及时干燥。【性状】本品多皱折或破碎,完整者呈扇形,长 3~ 12cm ,宽 5~ 15cm 。黄绿色或浅棕黄色,上缘呈不规则的波状弯曲,有的中间凹入,深者可达叶长的 4/5 。具二叉状平行叶脉,细而密,光滑无毛,易纵向撕裂。叶基楔形,叶柄长 2~ 8cm 。体轻。气微,味微苦。【鉴别】(1) 取本品粉末 1g ,加甲醇 10ml ,加热回流 10 分钟,放冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另取银杏叶对照药材 lg, 同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B)试验, 吸取上述两种溶液各 6μl, 分别点于同一含 4 %醋酸钠的硅胶 G 薄层板上,以乙酸乙酯- 丁酮- 甲酸-水(5:3:1: 1)为展开剂,展开, 取出, 晾干, 喷以 3 %三氯化铝乙醇溶液, 热风吹干, 置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。(2) 取本品粉末 1g ,加 50 %丙酮溶液 40ml ,加热回流 3 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水 20ml 使溶解,用乙酸乙酯振摇提取 2 次,每次 20ml ,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加 15% 乙醇 5ml 使溶解,置于已处理好的聚酰胺柱(30 ~ 60 目, 1g, 内径 lcm ,用水湿法装柱) 上,用 5 %乙醇 40ml 洗脱,收集洗脱液, 置水浴上蒸去乙醇, 残液用乙酸乙酯振摇提取 2次,每次 20ml , 合并乙酸乙酯提取液, 蒸干, 残渣加丙酮 1ml 使溶解, 作为供试品溶液。另取银杏内酯 A 对照品、银杏内酯 B 对照品、银杏内酯 C 对照品及白果内酯对照品,加丙酮制成每 1ml 各含、、、 lmg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法( 附录Ⅵ B) 试验, 吸取上述两种溶液各 5μ1, 分别点于同一含 4 %醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶 G 薄层板上,以甲苯- 乙酸乙酯- 丙酮- 甲醇(10 :5:5: ) 为展开剂,在 15℃以下展开,取出,晾干,在醋酐蒸气中熏 15 分钟,在 140 ~ 160 ℃中加热 30 分钟, 置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查】杂质不得过 2%( 附录Ⅸ A) 。水分照水分测定法( 附录ⅨH 第一法) 测定,不得过 %。总灰分不得过 %( 附录Ⅸ K) 。酸不溶性灰分不得过 %( 附录Ⅸ K)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法( 附录 X A) 测定, 用稀乙醇作溶剂, 不得少于 %。【含量测定】总黄酮醇苷照高效液相色谱法( 附录Ⅵ D) 测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂; 以甲醇- %磷酸溶液(50 : 50) 为流动相;检测波长为 360nm 。理论板数按槲皮素峰计算应不低于 2500 。对照品溶液的制备分别精密称取经五氧化二磷干燥过夜的槲皮素对照品、山奈素对照品、异鼠李素对照品,加甲醇制成每 1ml 分别含 30μg、 30μg、