文档介绍：西玛津第一组
1）关于杂草
益处-----覆盖土壤，减少水土流失，防止土壤养分淋失，增加生态系统中的物流与能流，稳定生态系统.
害处-----可与作物争夺养分、水分、阳光和空气,严重影响作物的生长和发育;降理场所处置。
西玛津
将水，三聚氯氰和硬脂酸钠盐加入到反应罐，温度保持在0℃。加入乙胺水溶液，反应温度上升到18℃，然后加入氢氧化钠溶液，反应物升温至70℃并在此温度下保温搅拌2h，反应结束后离心过滤，干燥、粉碎得西玛津原药。
因为三聚氯氰与水微溶，易分解三聚氰酸，同时放出氯化氢气体 。所以通过这种合成方法合成的产率一直不是很高，但有水溶剂价廉，且反应结束没有溶剂回收问题等优势。
价格 规格
三聚氯氰 95％
硬脂酸钠盐 18元/kg
氢氧化钠 99％
乙胺 70％
成本: 10×＋×＋×=（按生产一公斤西玛津算）
药剂性质
三聚氯氰(C3N3CL3)，又称三聚氰酰氯、氰尿酰氯，外观为白色粉末，在空气中不稳定，有挥发性和刺激性，熔点145．5 cI=，相对密度1．32，溶于苯、热乙醚、丙酮、乙腈、二氧六环、乙醇、醋酸、氯仿、四氯化碳等有机溶剂，微溶于水，遇水及碱易分解成三聚氰酸，同时放出氯化氢气体。
乙胺水溶液
呈碱性，化学性质和甲胺相似，
①与无机酸、有机酸、酸性芳香族硝基化合物等作用具有一定熔点的盐。与铜、银等重金属生成络盐。
②与酰氯、酸酐等发生酰基化反应，生成N-取代酰胺。与羧酸生成的盐再经脱水也生成N-取代酰胺。与苯磺酰氯反应生成N-取代苯磺酰胺。与卤代烃、醇、酚或铵盐等羟基化试剂作用，氮上的氢原子可以被羟基取代。在乙胺水溶液中通入Cl2 生成N,N-二氯乙胺。
③与氰酸、二硫化碳、腈、环氧化物等发生加成反应。伯胺与脂肪族或芳香族反应，脱水生成schiff碱。
④与Grignard试剂反应，生成烃。
对光不稳定，在140~200℃时经紫外线照射，分解生成氢、氯、氨、甲烷和乙烷等。490~555℃于低压下进行热解，生成氢、氯、甲烷等。
以有机溶剂氯苯等为溶剂，在30℃以下进行一取代反应，然后加入液碱进行二取代反应。在50℃下，保温反应1h，用水蒸气蒸馏，回收溶剂，过滤、干燥、粉碎加工，得西玛津原药。
该合成方法产率较高，但溶剂的回收不方便。
成本和第一种相似，只是多了个氯苯的价格为18元/kg。加入少量即可。所以和第一种相差不大
乙胺兼做缚酸剂，加入量的1/2在反应中生成乙胺盐酸盐，需加碱中和：
中和游离出的乙胺与一取代物继续反应，生成西玛津。
＋
＋
＋
50℃
＋
0~5 ℃
药物性质
氯苯
常温下不受空气、潮气及光的影响，长时间沸腾则脱氯。蒸气经过红热管子脱去氢和氯化氢，生成二苯基化合物。易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与过氯酸银、二甲亚砜反应剧烈。
急性毒性：LD502290mg/kg（大鼠经口）；1445mg/kg（小鼠经口）
亚急性和慢性毒性：动物亚急性毒性反应有肺、肝、肾病理组织学改变。
以四氢呋喃作溶剂，三氯三嗪与乙胺，碳酸钠，摩尔比1：2：2，在50~60摄氏度反应2小时，过滤，蒸除溶剂。
该方法产率较高，但反应物受到外界因数如光照，温度等较大，不容易储存。比较危险，不易长时间储存。且污染较重。不适宜连续生产
四氢呋喃：
易燃。与酸接触能发生反应，在加压下与氯化氢作用生成1,4-二氯丁烷。不加稳定剂暴露在含氧环境下易形成有爆炸性的过氧化物。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2．3%-11．85%(vol)。由于四氢呋喃中氧原子配位能力很强，并且沸点较高，故可以用于合成格氏试剂（氯苯，氯乙烯和镁只有在四氢呋喃中才能生成格氏试剂），有机锂试剂（但能被游离的叔丁基锂分解，故游离的叔丁基锂只有在环己烷，石油醚中才稳定存在）。同时由于一些无机盐（如氯化锂，氯化铬，氯化钴，氯化镍，溴化钾，硝酸铵，高氯酸钠，高氯酸锂等）和常见的季铵盐（四甲基氯化铵，四丁基溴化铵，四乙基氯化铵等）也溶于四氢呋喃，故也可以用于有机配合物