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生产企业进行的监管活动。
二级监管是对除《国家重点监管医疗器械目录》和《辽宁省重点监管医疗器械目录》以外的第二类医疗器械产品生产企业进行的监管活动。
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一级监管是对除《国家重点监管医疗器械目录》和《辽宁省重点监管医疗器械目录》以外的第一类医疗器械产品生产企业进行的监管活动。
医疗器械生产企业涉及多个监管级别的，按最高级别对其进行监管。
《辽宁省重点监管医疗器械目录》和医疗器械生产企业监管级别确定工作实施动态管理，监管级别确定工作按年度进行，对于企业出现重大质量事故或新增高风险产品等情况的，将即时上调企业监管级别。
监管措施
第九条 各市食品药品监督管理局应按照下列分类分级监管方式和频次要求组织开展监督检查工作。其中全项目检查由市食品药品监督管理局具体组织实施。
对四级监管的医疗器械生产企业，每年全项目检查不少于1次、日常检查不少于1次。
对三级监管的医疗器械生产企业，每年全项目检查不少于1次。
对二级监管的医疗器械生产企业，每五年全项目检查不少于2次，未进行全项目检查的年度应至少进行1次日常检查。
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对一级监管的医疗器械生产企业，须在企业备案后三个月内组织一次全项目检查，之后每五年全项目检查不少于1次，未进行全项目检查的年度应至少进行1次日常检查。
第十条 省食品药品监督管理局以三、四级监管的医疗器械生产企业为重点，每年组织对生产企业质量管理体系运行情况进行监督抽查。
对于有生产许可证但无有效产品注册证或者处于停产状态的生产企业，应按照本规定的检查频次要求组织日常检查，及时了解企业相关情况。
医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，监管部门依据企业提出的书面报告，对企业进行全项目检查，符合要求后方可同意恢复生产。国家和省重点监管产品重新生产前的全项目检查由省食品药品监督管理局组织实施，其他产品由市食品药品监督管理局组织实施。
工作要求
第十三条 对医疗器械生产企业开展监督检查应针对企业监管等级、生产情况、产品特点等提前制定现场检查方案，并按照《医疗器械生产日常监督现场检查工作指南》规定的程序内容组织实施。检查员要严格按照《食品药品行政处罚文书规范》的要求填写《现场检查笔录》，同时按照《医疗器械生产企业监督检查记录》（详见附件）的内容全面、详实记录检查情况，一并存入企业监管档案。
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第十四条 监督检查结果应书面告知被检查企业。需要整改的，应当明确整改内容及整改期限，整改完成后要实施跟踪检查。对涉嫌违反医疗器械相关法律法规的医疗器械生产企业，要严格依法处理。
第十五条 各市食品药品监督管理局应当建立本行政区域内医疗器械生产企业监管档案。监管档案应当包括企业产品注册和备案、生产许可和备案、委托生产、监督检查、监督抽验、不良事件监测、产品召回、处罚情况、不良行为记录和投诉举报等信息。
第十六条 各市食品药品监督管理局对于监管中发现的共性问题、突出问题或企业质量管理薄弱环节，要结合本行政区域的监管实际，制定加强监管的措施并组织实施。涉及重大问题的，应当及时向省食品药品监督管理局报告。
第十七条 各市食品药品监督管理局要监督医疗器械生产企业加强风险管理，定期开展质量管理体系运行情况自查，做好风险评估和控制，防止发生重大医疗器械质量事故。
第五章 附 则
第十八条 对医疗器械生产企业开展的分类分级监督检查应依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械生产质量管理规范》进行。主要包括全项目检查、日常检查和跟踪检查。
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全项目检查是指对医疗器械生产企业按照《医疗器械生产质量管理规范》逐条开展的检查。
日常检查是指对