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1. 药物名词解释饲料药物和毒物：饲料药物是为了某种目的而在饲料加工、制作、贮藏和使用过程中添加。停药反应：突然停药后原有疾病加重，也称反跳。变态反应(Allergy),过敏反应：仅见于少数特异质病人，很小量即可引起。特异质反应：特异质病人对某种药物反应异常增高构效关系：指药物的化学结构与药物的药理效应或毒性之间的关系。量效关系：在一定的剂量范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正比，靶部位的浓度取决于药物的剂量，定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律称为量效关系。
6. 剂量相关概念：无效量：剂量过小，不产生任何效应的剂量。
最小有效量(Minimaleffectivedose，thresholddose):能引起药物效应的最小剂量，也叫阈剂量。半数有效量(Medianeffectdose，ED50):产生50%最大效应时的剂量，称为半数有效量。极量(Maximaldose):出现最大效应的剂量。若增加剂量，效应不加强，反而出现毒性反应，药物效应产生质变最小中毒量(Minimaltoxicdose):出现毒性反应的最低剂量。致死量(Lethaldose):引起动物死亡的剂量。
半数致死量(Medianlethaldose，LD50):对多数动物投药后半数动物发生死亡的剂量，是反映急性毒性的重要指标。
7. 效价强度：药物达到一定药理效应所需的剂量，反映药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。常用半数有效量(ED50)表示。
8. 效能：药物达最大药理效应的能力(增加浓度或剂量而效应量不再继续上升)，反映药物的内在活性。治疗指数(Therapeuticindex):药物的半数致死量与半数有效量的比值，治疗指数=LD50/ED50受体(Receptor):对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。
配体(Ligand)：对受体具有选择性结合能力的生物活性物质。
9. 亲和力：表示药物与受体结合的能力，服从质量作用定律。
内在活性：指药物与受体结合后，干涉组织代谢的生物物理及生物化学过程的特性或能力。药物与受体结合后诱导效应的能力取决于内在活性，又称效能。
10. 激动药(agonist):能与受体结合并激动受体产生相应的效应，与受体有亲和力和内在活性。拮抗药(antagonist):能阻断受体活性的配体，与受体有较强的亲和力，但无内在活性。
首过效应(First-passeffect):内服药物由胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又称首过消除(first-passelimination)。
酶的诱导(Enzymeinduction):有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为酶的诱导。酶的抑制(Inhibition):使药酶的合成减少或活性降低，称为酶的抑制。
体清除率(bodyClearanee)简称清除率，指单位时间内机体通过各种消除过程消除药物的血浆容积，反映肝肾功能。生物利用度(Bioavailability)指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收