文档介绍：试论艾滋病的治疗方向
【摘要】自从艾滋病问世之后,其治愈方法便一直不为人知。由于艾滋病本身属于RNA病毒,其遗传物质并不稳定,时常发生突变,因此没有任何一种抗体能够长期与之特异性结合,作为药用。但是基因突变的低频性,造成了HI病毒的3140-3530万人相比,明显呈现出增长趋势。截止到2010年底,在中低收入国家中,正在接受抗逆转录病毒治疗的人数约660万人,相比于2001年,接受治疗人数增长了近22倍。但是到2010年底,在中低收入国家中,未能接受抗逆转录病毒治疗的人数约900万,从2001年-2009年这长达十年的时间里,全球每年新发感染艾滋病降低了近25%,这主要依赖于治疗技术的发展。
2艾滋病的治疗
艾滋病已成为无数医学士试图解决的一大难题。可惜的是,一直没有人能够彻底的研究出HIV病毒的克星。考慮到其特殊的性质,我对它进行了一部分的了解,并且再次向大家分享。首先,HIV病毒攻击人体的T淋巴细胞。T淋巴细胞属于一种多能干细胞,其来源于骨髓,在胚胎时期T细胞则主要来源于肝和卵黄囊。人在胚胎和出生两个时期时,会有一部分骨髓中的多能干细胞或者前T细胞会不断朝胸腺内迁移,在胸腺激素的诱导下不断分化成熟,最终变成拥有免疫活动的T细胞。待T细胞成熟后会半随着血流分布到外周免疫器官,并定居在胸腺依赖区,然后在外周血、淋巴管、组织液等作用下参与再循环,从而发挥细胞免疫和免疫调节等功能。T细胞的再玄幻不仅能够促进去跟进入体内的抗原物质广泛接触,从而增强免疫答应,让其长期具有免疫记忆。T细胞的细胞膜上分布着很多不同的标志,常见的如表面受体和表面抗原,全部属于在细胞膜上结合的巨蛋白分子。
HIV还能够选择性的对带有CD4分子进行攻击,常见的如:单核巨噬细胞、T4淋巴细胞以及树突状细胞等等。这主要是因为细胞表面带有CD4分子的是HIV的攻击对象,HIV可以通过囊膜蛋白gpl20和细胞膜上的CD4结合,改变了gpl20构向从而暴露了gp41,另外gpl20-C4还能够同靶细胞表面的趋化因子CXCR5或者CXCR4结合生产相应的CD4-gpl20一CXCR5或CXCR4三分子复合物,在此结合过程中gp41发挥的是连接作用,其主要利用自身具有的疏水性促进病毒囊膜和细胞膜融合。(,)。
,也是艾滋病给无数人们带来恐慌的重要原因。试想,,通过单克隆抗体技术制备抗体()。一方面可以隔绝HIV对人体T淋巴细胞的伤害,另一方面,可以避免HIV病毒身为RNA病毒易于突变,突变类型杂多的难点。原因在于如若HIV病毒在突变过程中丧失了对T淋巴细胞的选择性攻击的特点,此时的HIV病毒就丧失了造成艾滋病的能力。一方面HIV可能会重新选择“进攻对象”,另一方面HIV可能会变成如同普通病毒一样寄生于体细胞而不包括T淋巴细胞,那么人体的特异性免疫系统就不会遭受严重的破坏,从而,艾滋病的特效药便问世了,。
,制备单克隆抗体是不容或缺的一个步骤,单克隆抗体主要指的是将单一的B细胞通过克隆的方式来形成高度均一,并且只针对某种特定的抗原表