文档介绍：乙肝病毒血清学检验中化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验的应用效果
 
 
【摘要】目的：探讨乙肝病毒血清学检验中化学发光免疫分析技术（ECLIA）和酶联免疫吸附（ELISA）试验的应用效果。方法：选取2016年6月—20110mIU/mL，乙肝e抗原（HBeAg），乙肝e抗体（HBeAb），乙肝核心抗体（HBcAb）。测定值在参考值上限以上则可确定为阳性[4]。

，检测结果中的计数资料采用百分率（%）加以描述，对比行χ2检验，如果P＜，则代表差异有统计学意义。

在乙肝核心抗体（HBcAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝表面抗原（HBsAg）检测结果比较上，ECLIA、ELISA两种检测方法差异不存在统计学意义(P＞)，但在乙肝e抗体（HBeAb）检验结果比较上，ELISA与ECLIA之间差异显著，具有明显的统计学意义(P＜)，详细数据见下表所示。

乙型肝炎病毒是一种在全世界各个地区均广泛存在的一种传染性的多发病，我国属于该病的高发国之一，其中携带乙肝表面抗原（HBsAg）患者的百分比在7%～11%范围内。乙肝表面抗原（HBsAg）主要指的是人体发生乙型病毒性肝炎
感染后，针对HBV特点，机体免疫系统自发形成的一种特异性抗体[5]。截止到目前为止，临床方面和相关研究学者尚未寻找到特效治疗药物或方法，故早发现乙肝表面抗原（HBsAg）异常并尽早作出明确诊断具有至关重要的作用。
酶联免疫吸附试验可准确反映出乙型肝炎病毒血清学指标，其显著性特点为操作简单方便，准确率高，但其不存在定量分析的能力，无法动态观察到患者病情变化和临床疗效进展，对乙型肝炎病毒感染复制情况不能进行准确判断[6]。ECLIA属于生物素-亲和素技术之一，通过电化学在电极表面形成特异性化学发放反应，其是当前最为科学先进的一种化学发光免疫测定系统。ECLIA技术使用的载体是一种顺磁性微粒，其是由电磁铁控制的，其可使检测的标准化和自动化转化为现实，从而有效减少人工操作过程中导致的各种误差，实现精准的定量、定性分析，使批内、批间误差大幅度减少。与此同时，还可在一定程度上降低因游离抗体导致的假阴性结果，使ECLIA检测的特异性明显提高[7]。本组研究对照性研究分析了ECLIA、ELISA检验方法，结果显示，两种方式在乙肝核心抗体（HBcAb）、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝表面抗体（HBsAb）、乙肝表面抗原（HBsAg）标志物检测结果上无差异(P＞)，在乙肝e抗原（HBeAg）标志物检测结果上，差异具有明显的统计学意义(P＜)。究其原因：ELISA是基层医院检测乙肝的常用方法，其已经广泛应用于临床中，虽价格低廉且检验迅速，但检测乙肝病毒血清标志物时，定性分析价值尚可，但定量分析还存在一定的不足之处，特别是当血清样本浓度过高的情况下，假阴性现象十分常见，再加上实际的检测过程中，抗体和抗体试剂生产差异性导致的误差，会对检验结果产生影响。而ECLIA主要通过电