1 / 3
文档名称:

苯乙酮制备.docx

格式:docx   大小:13KB   页数:3页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

苯乙酮制备.docx

上传人:jiyudian11 2022/5/19 文件大小:13 KB

下载得到文件列表

苯乙酮制备.docx

文档介绍

文档介绍:: .
苯乙***制备
苯乙***的制备(6学时)
【实验目的】学****利用Fridel-Crafts酰基化反应制: .
苯乙***制备
苯乙***的制备(6学时)
【实验目的】学****利用Fridel-Crafts酰基化反应制备芳香***的原理和方法【实验原理】1877年法国化学家付瑞德和美国化学家克拉夫茨发现了制备烷基苯和芳***的反应,简称为付一克反应。
制备烷基苯的反应叫付一克烷基化反应,制备芳***的反应叫付一克酰基化反应。Friedel—Craffs烷基化反应可合成乙苯许多Lewis酸可作为Friedel—Craffs反应的催化剂:无水AICI3、无水
ZnCI2、FeCI3、SbCI3、SnCI4、BF3等,因为酸是一种非质子酸,在反应中是电子对的接受者,形成碳正离子,便于向苯环进攻。在烷基化反应中,AICI3可以重复使用,所以烷基化反应的AICI3
用量只需催化剂用量。由Friedel—Craffs酰基化反应制苯乙***的原理:
反应历程:
从反应历程可看出:
1. 酰基化反应:苯乙***与当量的***化铝形成络合物,副产物乙酸也与当量***化铝形成盐,反应中一分子酸酐消耗两分子以上的******/***化铝络合物在无水介质中稳定,水解时,络合物被破坏,析出苯乙***。***化铝与苯乙***形成络合物后,不再参与反应,因此,***化铝的用量是在生成络合物后,剩余的作为催化剂3.***化铝可以与含羰基的物质形成络合物,所以原料乙
酸酐也与***化铝形成分子络合物;另外,***化铝的用量多时,可使醋酸盐转变为乙酰***,作为酰化试剂,参与反应:
,苯不但作为反应试剂,而且也作为溶剂,所以乙酸酐才是产率的基准试剂。
:产物纯、产量高(因酰基不发生异构化,也不发生多元取代)
【实验仪器及药品】药品:乙酸酐苯硫酸镁盐酸***化铝氢氧化钠仪器:圆底烧瓶冷凝管滴液漏斗蒸馏装置干燥管搅拌装置【主要反应试剂及产物的物理常数】名称分子质量颜色
晶型mpbpD溶解度H20乙醇***乙酸酐102Col,liq-^^******【实验装置图】图8-1无水滴加搅拌气体吸收反应装置【实验步骤】
向装有10ml恒压滴液漏斗、机械搅拌装置和回流冷凝管(上端通过一***化钙干燥管与***化氢气体吸收装置相连)的100ml三颈烧瓶中迅速加入13g()粉状无水三***化铝和16ml(约14g,)无水苯。在搅拌下将4ml(,)乙酐自滴液漏斗慢慢滴加到三颈烧瓶中(先加几滴,待反应发生后再继续滴加),控制乙酐的滴加速度以使三颈烧瓶稍热为宜。加完后(约10min),待反应稍和缓后在沸水浴中搅拌回流,直到不再有***化氢气体逸出为止。
将反应混合物冷到室温,在搅拌下倒入18ml浓盐酸