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文档介绍

文档介绍:第四章 糖代谢
往年考题
(2015年)不能补充血糖的生化过程是( B )
A、食物中糖类的消化吸收 B、肌糖原的分解
C、糖异生 D、肝糖原的分解
E、葡萄糖在肾小管的重吸收
(201
视网膜、睾丸、白细胞、肿瘤细胞等,有氧时也以糖酵解为主要供能方式。
第二十页,共一百二十三页。
糖酵解过程中ATP的生成(底物水平磷酸化)
糖原的1葡萄糖残基  3 ATP
第二十一页,共一百二十三页。
(二) 糖的有氧氧化
定义 葡萄糖在有氧情况下,彻底分解为CO2
和H2O并产生大量ATP的过程,称有氧氧化。
场所 胞液和线粒体
第二十二页,共一百二十三页。
1.***酸的生成:糖酵解途径
2.***酸氧化脱羧生成乙酰CoA:
关键酶,反应不可逆
有氧氧化反应过程
第二十三页,共一百二十三页。
***酸脱氢酶系:多酶复合体
第二十四页,共一百二十三页。
Hans Adolf Krebs,英籍德裔生物化学家。提出了“三羧酸循环(tricarboxylic acid cycle,TCA循环) ”学说,并因此于1953年获得诺贝尔生理学医学奖。

第二十五页,共一百二十三页。
反应场所:线粒体
(1) 柠檬酸的生成
柠檬酸合酶为关键酶、反应不可逆
第二十六页,共一百二十三页。
(2)柠檬酸异构
第二十七页,共一百二十三页。
特点:关键酶、不可逆、脱氢氧化、脱羧
(3)异柠檬酸氧化脱羧
第二十八页,共一百二十三页。
特点:关键酶、不可逆、脱氢氧化、脱羧
产物——高能硫酯键的高能化合物
(4)-***戊二酸氧化脱羧
第二十九页,共一百二十三页。
特点:底物水平磷酸化(唯一)
(5)琥珀酰CoA转变为琥珀酸
第三十页,共一百二十三页。
特点:琥珀酸脱氢酶的辅酶为FAD
(6)琥珀酸脱氢
第三十一页,共一百二十三页。
(7)延胡索酸生成苹果酸
第三十二页,共一百二十三页。
(8)苹果酸脱氢
特点:脱氢
产物——草酰乙酸,参与下一轮循环
第三十三页,共一百二十三页。
三羧酸循环总过程
第三十四页,共一百二十三页。
TCA循环特点:
(1)进行部位:主要是线粒体
(2)关键酶:柠檬酸合酶,异柠檬酸脱氢酶,-*** 戊二酸脱氢酶系
(3)三羧酸循环,产生ATP的主要途径
4次脱氢(其中三次以NAD+为受氢体,一次以FAD为 受氢体)
3个关键酶
2次脱羧
1次底物水平磷酸化
每循环一周产生10个ATP: ×3+×1+1=10个ATP
第三十五页,共一百二十三页。
 草酰乙酸
天冬氨酸
 -***戊二酸
谷氨酸
(4)三羧酸循环的中间产物不会因参与循环而被消耗,但可以参加其他代谢而被消耗。
第三十六页,共一百二十三页。

有氧氧化的生理意义
第三十七页,共一百二十三页。
、脂肪和氨基酸在体内氧化分
解的共同通路。

第三十八页,共一百二十三页。
(三)磷酸戊糖途径
定义:以6-磷酸葡萄糖开始,因在代谢过程中有磷酸戊糖的产生,所以称磷酸戊糖途径。
反应部位:肝脏、脂肪组织等的胞液。
生理意义:产生NADPH+H+和5-磷酸核糖。
第三十九页,共一百二十三页。
6-磷酸葡萄糖脱氢酶是此代谢途径的关键酶。
反应过程


异构酶、转***基酶、转醛基酶等。
第四十页,共一百二十三页。
第一阶段
第二阶段
第四十一页,共一百二十三页。
1. 提供5-磷酸核糖,参与核苷酸和核酸合成。 2. 提供NADPH+H+。
1)NADPH是体内许多合成代谢的供氢体
2)NADPH参与体内的羟化反应
3)NADPH可维持GSH的还原性
生理意义
第四十二页,共一百二十三页。
1、主要部位:肝脏,肌肉
2、过程:
葡萄糖 + ATP
己糖激酶
葡萄糖激酶(肝)
6-磷酸G + ADP
6-磷酸G
变位酶
1-磷酸G
1-磷酸G + UTP
UDPG焦磷酸化酶
UDPG + PPi(焦磷酸)
UDPG + 糖元(Gn)
糖原合酶
UDP + 糖原(Gn+1)
四、糖原的合成
第四十三页,共一百二十三页。