文档介绍：参黄补血冲剂多糖含量的测定
作者：辛春艳，秦向阳，何炜，李晓晔
【关键词】参芷补血冲剂；，，分光光度法；，，果糖
摘要：目的建立测定参芷补血冲剂多糖的含量的方法。方法于486 nm波长处用分光光度法测定参芷补血冲剂中果糖的含量。结果、抗炎、降血糖、降血脂、抗氧化作用、抗衰老、骨折愈合和抗贫血等方面都呈现出喜人的效果，国内外学者已作了大量研究工作［1］。参芷补血冲剂中的各味药材熟地黄［2］、黄芷［3］、党参［4］等的多糖类成分的免疫活性对造血功能的影响，国内的学者也做了大量的研究, 结果表明多糖能使正常及化疗小鼠骨髓、脾及外周血中的造血干细胞有不同程度的增加［3］。因此，我们将果糖作为参芷补血冲剂的质量控制标准之一。对于多糖的含量较为经典的测量方法是苯酚-硫酸法［5］,但该方法用于测定复方制剂中多糖含量的报道较少。本实验用
分光光度法测定参芷补血冲剂多糖的含量，以期为复方制剂质量控制的量化方法提供参考依据。
1器材
BECKMAN DU640型分光光度计（美国），ZD85型恒温振荡器（国产），SK250 LH型超声波清洗器（上海科导超声仪器有限公司）。果糖对照品：中国药品生物制品检定所，批号100231200303；参芷补血冲剂由第四军医大学化学教研室研制；活性炭、硫酸、苯酚（AR）。
2方法与结果
2. 1测定波长的选定以浓度为40 U g/ml的果糖标准品溶液显色后在200-800 nm范围内进行扫描，扫描结果表明，其最大波长位于486 nm处，因此本实验选用486 nm作为测定波长。
2. 2供试品溶液的制备取参芷补血冲剂粉末样品2. 0 g,精密称定，置于100 ml圆底烧瓶中，加水50 ml,称定活性炭2. 0 g,密塞，超声10 min,静置，过滤提取液，然后定容至100 ml容量瓶中，得到水溶性糖制备液。
°C下，减压恒重4 h,
精密称取置于10 mg容量瓶中，加水至刻度，配成浓度为100 ug/ml 标准品溶液。在7个100 ml的容量瓶中，用移液管分别移取1. 0, 2. 0, , , , ml的果糖标准品溶液，然后用水定容至10 ml, 摇匀。将上述溶液分别转移至100 ml干燥的圆底烧瓶中，加入50%的酚水溶液1ml摇匀，再各加入30 ml浓硫酸，于恒温振荡器中在25°C 条件下振荡20 min,静置10 min。用1 cm比色皿，以试剂为空白，于486 nm波长处测定吸光度。得回归方程A=0. 02+0. 008 5C, r=0. 999。
ml置于100 ml容量瓶中，加水至刻度。 nm微孔滤膜滤过，取续滤液2 ml,按2. 3项下方法操作，测定样品溶液的吸光度，计算样品中果糖的含量。结果见表1。
表1参芷补血冲剂中果糖的含量测定（略）
2. 5精密度实验取质量浓度为100 U g/ml果糖标准品溶液2 ml,按2. 3项下方法操作，连续6次测定溶液的吸光度，结果测得果糖标准品溶液吸光度RSD为0. 2%,表明仪器有很好的精密度。
，室温放置，在0, 2, 4, 6, 8 h内各测定1