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新技术、新项目记录本.docx

上传人:niupai11 2022/5/25 文件大小:99 KB

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新技术、新项目记录本.docx

文档介绍

文档介绍:新技术、新项目记录本
编辑整理:
尊敬的读者朋友们:
这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们 对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(新技术、新项目记录本) 的内容能新技术、新项目临床应用过程中,主管医师应向患者或其 委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见、在征得其同意并在 “知情同意书”上签字后方可实施。
(三)、新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情况之一的, 主管医师应当立即停止该项目的临床应用,并启动医疗技术风险处理预 案、医疗技术损害处理预案等相应应急预案,科室主任立即向医教科报 告。医教科根据实际情况报告院内学会委员会 ,由学术委员会决定是否启 动新技术、新项目中止流程。
1、开展该项技术的主要专业技术人员发生变动或者主要设备、设 施及其它关键辅助支持条件发生变化,不能正常临床应用的;
2、发生与该项技术直接相关的严重不良后果的;
3、发现该项技术存在医疗质量和安全隐患的;
4、发现该项技术存在伦理道德缺陷的。
六、新技术、新项目监督管理流程:
(一)、医教科做为主管部门 ,对于全院开展的新技术、新项目进行全 程管理和评价,制定医院新技术、新项目管理档案,对全院开展新技术、 新项目不定期进行督查 ,及时发现医疗技术风险 ,并督促相关科室及时采 取相应措施,将医疗技术风险降到最低程度。
(二)、医教科定期追踪项目的进展情况,对其疗效、社会效益及经 济效益进行分析评估.
(三)、新技术、新项目时限周期为一年 ,起始时间从医院批准或上级 卫生部门批准之日起计算。
每季度科室向医教科上交新技术、新项目季度工作报告表(附件 3) 内容包括诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并 症、不良反应、随访情况、安全性、有效性等。
(四)、各科室在开展新技术、新项目过程中所遇到的各种问题 ,应及 时向医教科汇报,周期满后将开展新技术、新项目的情况做出书面汇总 , 填写《新技术、新项目年度工作报告》(附件 4),内容包括诊疗病例数、 适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情 况、安全性、有效性、经济效益、社会效益。对于医疗安全好、有效性 好,具有经济和社会效益的一类新技术、新项目将不再纳入新技术、新 项目管理,列为常规技术管理 ,科室可继续开展应用。第二类医疗技术和 第三类医疗应当自准予开展技术之日起 2 年内,每年向批准该项医疗技
新技术、新项目记录本 术临床应用的卫生行政部门报告临床应用情况,包括诊疗病例数、适应 证掌握情况、临床应用效果、并发症、合并症、不良反应、随访情况等.
七、新技术、新项目的中止流程: 新技术、新项目在临床应用过程中出现下列情形之一的 ,应当立即停 止该项医疗技术、项目的临床应用,并及时向卫生厅报告:
1、该项医疗技术被卫生部废除或者禁止使用;
2、从事该项医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他 辅助条件发生变化,不能正常临床应用;
3、发生与该项医疗技术直接相关的严重不良后果;
4、该项医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患;
5、该项医疗技术存在伦理缺陷;
6、该项医疗技术临床应用效果不确切;
7、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
八、各科室申报的新技术、新项目未在规定时间上报年度工作报告 的,视为放弃本年度新技术、新项目评奖。
九、各科室严禁未经审批自行开展新技术、新项目,否则,将视作 违规操作,由此引起的医疗或医学伦理上的缺陷、纠纷、事故将由当事人 及其科室负责人承担全部责任。
十、本制度从 2012 年 1 月 1 日起试行,由医教科负责解释和完善。
新技术、新项目申请流程
相关科室填写
《德庆县人民医院新技术、新项目开展申
请表》
相关科室将
《新技术、新项目开展申报表》送交医教
科登记备案
职能部门医教科、分管副院长进行审核,
必要时由院学术委员会讨论或医院伦理委员会讨论
属于一类项
新技术、新项目记录本
新技术、新项目准入申报表
项目名称
起止时间 年 月一 年 月
负责人姓

性别
民族
出生年

职务
职称
最高学

电话
Email
学科专

新技术、新项目开展人员名单
姓名
科室
性别
职称


担任本项目的工作
新技 术分 类、
(自 评)
一类 二类
三类
一般项目 必备 可选