文档介绍：小白鼠
第一页，共二十二页。
【案例】一·
患者，女，42岁，上腹部疼痛，间歇性发作6年，轻重不一，重时疼痛难忍，疼痛剧烈时发射到右肩部，面色苍白，大汗淋漓，并伴有恶心呕吐和腹泻等症状。患者曾在个人诊所输液，出现寒战，高热40度，激腹膜引起持久的痛反应，致使小鼠产生“扭体反应”（腹部内凹，躯干和后肢伸张，臀部高起）。而镇痛药能有效地对抗疼痛反应，能明显地减少发生扭体反应的小鼠数目。通常给药组与对照组相比，扭体反应发生率减少百分之五十以上，可以认为药物有镇痛作用。
第十页，共二十二页。
【实验目的】
用扭体法观察比较杜冷丁和氨基比林的镇痛作用
第十一页，共二十二页。
【实验器材及药品】
小鼠笼，大镊子，天平，注射器（1ml）、%杜冷丁、%氨基比林、%生理盐水、1%醋酸盐。
第十二页，共二十二页。
【实验步骤】
：杜冷丁组、氨基比林组、生理盐水组
，
~30min，
，记录，计算镇痛百分率。
镇痛百分率=（实验组无扭体数-对照组无扭体)/对照组实际扭体数
第十三页，共二十二页。
小鼠用右手抓住鼠尾提起，置于鼠笼或实验台上，轻轻向后拉，用左手拇指和食指抓住小鼠两耳及头颈部皮肤，用无名指小指和受掌尺侧夹持其尾根部即可
*
第十四页，共二十二页。
腹腔注射
腹腔注射：左手固定动物 · 使腹部向上，头呈低位使内脏移向上腹。右手将注射器针头于右下腹部刺人皮肤。并以 45 。角穿过腹肌，缓慢注入药液。
*
第十五页，共二十二页。
【案例】二
患儿，男，10个月。上呼吸道感染，高热40度以上持续一天，10分钟前开始神志不清，口吐白沫、牙关紧闭，面色苍白，眼睑反复抽动，面肌抽动，呼吸暂停，四肢抽搐，肌张力高。医生及时清除口鼻咽部分分泌物，予以吸氧，。苯巴比妥负荷量20mg/kg静脉缓慢注射，症状缓解。同时给予10%水合氯醛50mg/kg加等量生理盐水保留灌肠。血生化指标显示血镁浓度明显下降，故给予25%~。同时给退烧药，并采取物理降温，烧退，出院。
第十六页，共二十二页。
安定抗惊厥的原理
惊厥是各种原因引起的中枢神经过度兴奋的一种症状，表现为全身骨骼肌不自主的强烈收缩。安定药对中枢神经系统有普遍性抑制作用，随着剂量的增加，中枢抑制作用由弱变强，抑制病灶区异常放电或遏制异常放电向正常周围组织的扩散，达到抗惊厥的效果。
第十七页，共二十二页。
为什么苯巴比妥用于治疗高热惊厥？异戊巴比妥钠治疗惊厥的效果如何？
高热惊厥高热惊厥是一种与发热(体温高达39℃以上)相关的惊厥现象，同时也会伴有发热脑部以外的身体其他部位的感染的症状，它好发于6个月－5岁的孩子。虽然惊厥发作的症状很可怕，但通常并不严重。当孩子发热时，神经细胞的代谢、氧气消耗量和血流量会发生变化，同时，孩子的中枢神经系统也会处于过度的兴奋状态。这种“兴奋”会影响到孩子一个没有发育成熟的大脑组织――“丘脑”，使之产生强烈的放电，并传到大脑的其它部位，这时我们就会看到孩子惊厥发作。
苯巴比妥中枢抑制作用的机理为：抑制脑干网状结构上行激活系统的传导功能，从而减弱传入冲动对大脑皮质的影响，有利于皮层抑制过程的扩散。
机制：
-受体的一个变构调节单位（巴比妥类受点）结合，增加GABA介导的Cl离子内流，导致膜超极化，降低其兴奋性；
，减少钙离子依赖性的神经递质的释放；此外较高浓度时也可阻断钠，钾通道。
，引起中枢抑制作用。
苯巴比妥既能抑制病灶的异常放电，又能抑制异常放电的扩散，故用苯巴比妥用于治疗高热惊厥效果好。
异戊巴比妥钠促进中枢GABA对GABAA受体的结合，产生超极化抑制性突触效应，从而具有抗惊厥作用。异戊巴比妥只能抑制病灶的异常放电，不能抑制异常放电的扩散，故异戊巴比妥用于治疗高热惊厥效果不好。
第十八页，共二十二页。
硫酸镁治疗惊厥的原理
神经化学传递和骨骼肌收缩均需ca2+参与。mg2+与ca2+由于化学性质相似，可以特异地竞争ca2+受点，拮抗ca2+的作用，抑制神经化学传递和骨骼肌收缩，从而使肌肉松弛