文档介绍：ICS 65. 100. 30
G 25
团体标准
T/ZNX 003—2020
40%***可湿性粉剂
40% Bensulfuron wettable 相色谱分离和测定，外标法定量。
4. 3. 2试剂和溶液
乙腊：色谱纯。
水：二次蒸馅水。
乙酸：
丙草***标准品：已知质量分数，2s 98. 0%o
茉嚅磺隆标准品：已知质量分数，N 98. 0%o
解草嚏标准品：已知质量分数，＞ 98. 0%o
4. 3. 3仪器
高效液相色谱仪：具有可调波长紫外检测器。
色谱柱：250 ，内装C®为填料， u m。
色谱数据工作站。
过滤器：
微量进样针：50UL。
定量进样管：5uL。
4. 3. 4分析条件
流动相：,（乙月青：水）=10:7（用乙酸调节pH=） 2
流速：
柱温：40°C±2°C
检测波长：240nm
进样量：5 H L
保留时间：节嚅磺隆约5min,解草嚏约15 min,丙草***约17min。
上述操作条件，系典型操作参数，可根据不同的仪器特点，对给定的操作参数作适当的调整，以期获最佳效果。
4.
4. 3. 5. 1标样溶液配制：
,丙草***, （精确到）置于50mL容量瓶中，用乙月青溶解稀释至刻度，摇匀备用，此溶液为标样溶液。
4. 3. 5. 2试样溶液配制
（）至50泣容量瓶中，用乙腊溶解稀释，并定容至刻度, u m滤膜过滤，此溶液为试样溶液。
4. 3. 5. 3 测定
在上述色谱条件下，待仪器基线稳定，连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针节嚅磺隆、丙草***、%,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。40%茉嗜•丙草***可湿性粉剂色谱图如下：
（1）一苯嗜磺隆（2）一解草嚏（3）-丙草***
图1 标样溶液色谱图
图2 试样溶液色谱图
4.
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丙草***、苯嚅磺隆、解草嚏的峰面积分别进行平均。茉噌磺隆、丙草***、解草嚏的质量分数Xi按式（1）计算：
XI = ^2^ （1）
Ai • mi
式中：A】——标样溶液中苯嚅磺隆（丙草***、解草嚏）峰面积的平均值；
A2——试样溶液中苯嚅磺隆（丙草***、解草嚏）峰面积的平均值；
mi——苯嗜磺隆（丙草***、解草嚏）标样的质量，g；
m2 试样的质量，g;
P——标样中苯嚅磺隆（丙草***、解草嚏）的质量分数，％。
允许差
两次平行测定结果之差，%,丙草***%,解草嚏应 %,分别取其算术平均值作为最终结果。

4.
将整袋样品全部倒出来，混合均匀，按GB/T14825-2006中方法1进行。准确称取1. 25 g （精确至0. 0002g）试样，将量筒底部余下的1/10（即25ml）悬浮液转移至100ml容量瓶中，用60ml乙腊分三次将25ml的剩余物全部洗入100ml容量瓶中，按本文件4. 3测定底部 1/10悬浮液中的节嗜磺隆、丙草***的质量，计算其悬浮率。
4. 4. 2计算
4乂 h10 m\ - mi m\ - mi ,、
试样悬浮率：X=—X X100 =111. IX （2）
9 m\ mi
式中：m.———配制悬浮液所取试样中有效成分的质量，g ；
留在量筒底部25ml悬浮液中有效成分的质量，g。
pH值的测定
按GB/T 1601进行。
4. 6水分的测定
按GB/T 1600中“共沸蒸馅法”进行。
4. 7湿筛的测定
按GB/T 16150中的“湿筛法”进行。

按GB/T 5451中进行。
4. 9持久起泡性的测定
按 GB/T 28137-2011 进行。
10热储稳定性试验
GB/T 19136-2003进行。热储后，节嚅磺隆和丙草***的相对分解率低于5%, pH、湿筛试验、悬浮率和润湿时间符合标准要求为合格。

应符合GB/T 1604的规定。极限数值的处理，应按照GB/T 8170-2008中的4. 3. 3修约值比较法进行。
标志、标签、包装、储运、安全和质量保证期
、标签、包装
40%节嗜