【精品】PPT课件 第九章 卤代烃.ppt

文档介绍：第九章卤代烃
第一节卤代烃的分类、命名及同分异构现象
一、分类
,分为一卤代烃和多卤代烃。
,分为:
卤代烷烃 R-CH2-X
卤代烯烃 R-CH=CH-X 乙烯式
R-CH=CH-CH2-X 烯丙式
R-CH=CH(CH2)n-X ≥2 孤立式
卤代芳烃乙烯式

乙烯式
,分为:
二、命名
简单的卤代烃用普通命名或俗名,(称为卤代某烃或某基卤)
复杂的卤代烃用系统命名法(把卤素作为取代基)
编号一般从离取代基近的一端开始,取代基的列出按“顺序
规则”小的基团先列出。
例如:
卤代烯烃命名时,以烯烃为母体,以双键位次最小编号。
卤代芳烃命名时,以芳烃为母体。侧链卤代芳烃命名时,卤
原子和芳环都作为取代基。
三、同分异构现象
卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要多,
例如,一卤代烃除了碳干异构外,还有卤原子的位置异构。
第二节卤代烷
一、物理性质
二、光谱性质
三、化学性质
卤代烃的化学性质活泼,且主要发生在C—X 键上。因:
分子中C—X 键为极性共价键,碳带部分正电荷,易受带正
电荷或孤电子对的试剂的进攻。
②分子中C—X 键的键能(C—F除外)都比C—H键小。
键 C—H C—Cl C—Br C—I
键能KJ/mol 414 339 285 218
故C—X 键比C—H键容易断裂而发生各种化学反应。
(一)取代反应
RX + :NuRNu + X –
Nu = HO-、RO-、-CN、NH3、-ONO2
:Nu——亲核试剂。由亲核试剂进攻引起的取代反应称为亲核
取代反应(用SN表示)。

1°加NaOH是为了加快反应的进行,是反应完全。
2°此反应是制备醇的一种方法,但制一般醇无合成价值,可用
于制取引入OH比引入卤素困难的醇。

1°反应后分子中增加了一个碳原子,是有机合成中增长碳链的
方法之一。
可进一步转化为–COOH,-CONH2等基团。