文档介绍：
类别
烷炷
烯炷
焕炷
苯和苯的同系物
通式
（波1）
决（技2）
CMt（招2）
决一6（波6）
碳碳键结构特点
仅含
c—c键
含有
\/c=c
类别
烷炷
烯炷
焕炷
苯和苯的同系物
通式
（波1）
决（技2）
CMt（招2）
决一6（波6）
碳碳键结构特点
仅含
c—c键
含有
\/c=c
/\键
含有
一c三c一键
含有苯环
代表物
CHi
CH：=CHc
CH三CH
C6压
代表物的
空间构型
正四面体型
平面形
直线形
平面形
物理性质
一般随分子中碳原子数的增多，熔、沸点升高，密度增大。分子式相同的炷，支链越多沸点越低。碳原子数为1〜4的燃，常温下是气态，不溶于水。
（新戊烷为气体）
简单的同系物常温下为液态，不溶于水，密度比水小
同分异构体
碳链异构
碳链异构
位置异构
碳链异构
位置异构
侧链大小及相
对位置产生的异构
二、炷化学性质
1甲烷（烷炷通式：CH*）
（1）氧化反应图乙烯的制取
甲烷的燃烧：CH.+20：C0:+2H=0甲烷不可使酸性高镐酸钾溶液及浪水褪色。
I
（2）取代反应CH.+CL善％CH3C1（一***甲烷）+HC1CH3C1+C1:皇竺CH：Cb（二***甲烷）+HC1CH：CL+CL善％CHCL（三***甲烷）+HC1（CHCL乂叫***仿）
CHCL+CL生^CCL（四***化碳）+HC1取代1mol氢原子，消耗1mol***分子。
（3）分解反应甲烷分解：CH「高髦C+（烯炷通式：：CH3CHRH苇AcH^CH：t+H：0（消去反应）
（1）氧化反应乙烯的燃烧：CH：=CH2+3O：2COz+2H：O乙烯可以使酸性高镐酸钾溶液褪色，发生氧化反应。
（2）加成反应与混水加成：CH:=CHc+Br：——CH：Br—CH：Br与氢气加成：CH：=CHc+H：CH3CH3与***化氢加成：CH—CHc+HCl七£CHsCHG与水力口成：CH：=CH:+H：O皿匕CH3CH：OH马氏规则：当不对称烯炷与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。
（3）聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：〃CH—C足皂性-ECHlCH：盘
（4）1,3-T二烯与混完全加成：CH：：=CH-CH=CH£+2Bn——-CH：Br-CHBr-CHBr-CH：Br与混1,2-加成：CHi=CH—CH=CHz+Br：CH：Br一CHBr一CH=CH：
J与混1,4-加成：CH：=CH—CH=CH：+Br:——CH：Br一CH=CH—CH：Br
（5）烯烧的顺反异构
（a）并不是所有的烯炷都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯炷才存在顺反异构。
（b）判断烯炷是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。
（块炷通式：豚药乙焕的制取：CaC:+2H:0——HC=CHt+