文档介绍：玉露组织培养与快速繁殖技术研究方案
一、实验目的
1、探究玉露组织培养的最适培养基的配置；
2、利用探究出来的最适培养基进行玉露的快速繁殖。
二、仪器与用具
1、仪器：超净工作台，光照培养箱；
2、用具：酒精灯1 个、打玉露组织培养与快速繁殖技术研究方案
一、实验目的
1、探究玉露组织培养的最适培养基的配置；
2、利用探究出来的最适培养基进行玉露的快速繁殖。
二、仪器与用具
1、仪器：超净工作台，光照培养箱；
2、用具：酒精灯1 个、打火机1 个、酒精棉球、长镊子1 把、培养皿 5 套、滤纸、烧杯2 个、量筒、记号笔1 支、剪刀1 把、刀子 1把、小喷壶1个、电子天平、电炉、玻棒、PH试纸等；
3、试剂：75%酒精，0. l%HgCI，无菌水，工业酒精、蔗糖、
2
琼脂、，不同浓度的NAA,不同浓度的6-BA,NaOH溶液；
4、实验材料：玉露的幼嫩花茎。
三、实验方法
培养基的配置及灭菌。
无菌材料的获得：将选取的培养材料小心剥去苞叶，流水冲洗2 h，
75%酒精浸泡3〜5S,无菌水漂洗3〜5次，0. l%HgCl :浸泡8 min，
2
无菌水冲洗3〜4次。将消毒后的材料剪切成1 cm左右的小段置于无菌滤纸上，备用。
培养基的筛选
I、诱导培养基的筛选：切取1cm左右的玉露花茎接种在：
(l)MS++6-; (2)MS++;
⑶ MS+6-+；
⑷ MS++6-+ 培养基上，每个处理 4瓶，每瓶3个外植体，隔天观察花茎生长状况，并记录，约15天后统计愈伤组织数目。
II、增殖培养基的筛选：将诱导出的愈伤组织或带有芽的愈伤组织团进行切割接种在：
(5)MS++;MS+6-+; (7)MS++6-;
⑻ MS++6-+ 四种培养基上，每个处理 4 瓶，每瓶3个外植体，约15天后，观察其生长发育及成株情况。
III、生根培养基的筛选：选再生植株接种在：⑼l/2MS+; (10)MS+ ，观察其生根情况。
以上培养基均添加3%的蔗糖，6%的琼脂，pH 5. 8〜6. 0,培养温度(25±2)°C，光照强度2 000〜3 000 lx,光照时间12 h/d。
4•炼苗：在生根培养基上生长30-40d后，植株逐渐长大。移出培养室，置于常温室内，利用自然光照培养1周，打开瓶盖，苗2〜3 d。取出带有4〜5条根系的小苗。
移栽：用清水洗掉附着的培养基，用1 000倍多菌灵溶液浸泡20 min，置于报纸上晾干，在炼苗后，适当风干后，移栽到经灭菌的培养基质上(腐殖土：细沙：蛭