文档介绍：双液系的气一液平衡相图
一实验目的
绘制在P。下环己烷一异丙醇双液系的气一液平衡相图，了解相图和相律的基本概念；
掌握测定双组分液体的沸点及正常沸点的方法；
掌握用折光率确定二元液体组成的方法。
二实验原理
在常温下，任意两种液却水的流量,。待温度稳定后维持3分钟左右使体系达到平衡。在此过程中，不时将小球中凝集的液体倾入烧瓶。记下此时温度。
取样并测量
切断电源，停止加热。用冰水使体系迅速冷却，同时恒温槽温度设置在
35度。用干燥的滴管自冷凝管口伸入小球，吸取冷凝液，滴在折光仪毛玻璃上进行测定，记下折光率。用擦镜纸擦干毛玻璃，用另一支滴管吸取圆底烧瓶内的溶液，滴在折光仪的毛玻璃上进行测定，记下折光率。最后将溶液倒入指定的储液瓶中。
系列环己烷一异丙醇溶液的测定
按上述所述步骤逐一分别测定各溶液的沸点及两相的样品的折光率，且按照坏己烷的摩尔分数有小到大的测量。
五注意事项
沸点仪没加液体，不得加热，防止电热丝烧断。
测试样品前一定要断电，用自来水冷却半分钟，然后用抹布擦干。防止水进入试样。取
气相液滴需要垂直，做完后试样倒回原瓶，不要倒错，重做下一个。
低压直流电14伏。
滴管一定要干燥，用吹风机吹干。
滴水后，调下旋钮有色彩，调上旋钮消色散。调明暗界限恰好通过十字线交点。（）
读数镜筒太暗，可调旁边窗口盖成45。角。
在每一份样品的蒸脩过程中，由于整个体系的成分不可能保持恒定，因此平衡温度会略有变化，特别是当溶液中两种组成的量相差较
大时，变化更为明显。为此每加入一次样品后，只要待溶液沸腾，正
常回流1mm〜2mm后，即可取样测定，不宜等待时间过长
每次取样量不宜过多，取样时滴管一定要干燥，不能留有上次的残液，气相取样口的残液亦要擦干净。
整个实验过程中，通过折射仪的水温要恒定，使用折射仪时，棱镜不能触及硬物（如滴管），擦拭棱镜用擦镜纸。
【据处理
折光率一组成工作曲线的绘制
X异丙醇
X环己烷
nD35

13782

图表标题
X环己烷
♦折光率-组成工作I山线
—线性（折光率-组成工作曲线）
，并从已经做好的工作曲线上查得相应的组成，从而获得沸点与组成的关系。
编号
环己烷（质量百分数）
沸腾温
度（°C）
气相冷凝液组分析
液相冷凝液组成分析
折光率
x（环己烷）
折光率
X（环己烷）
1

2

3

76