文档介绍：体内药物剖析复****题..
体内药物剖析复****题..
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一、简述与惯例药物剖析相比，体内药物剖析有哪些特点。
体内药物剖析，是一门新兴学科，是药物剖析的重要分支，也是现代药学的
4、重复性(Repeatability)：重复性是指在同样的操作条件下较短时间间隔的
精细度，也称为日内差(Intra-assayprecision)。
5、中间精细度(IntermediatePrecision)：中间精细度指的是试验室内部条件
改变（如：不同天、不同剖析测试者、不同仪器等）情况下的精细度。
6、重现性（Reproducibility）：指不同试验室之间的精细度，常用于合作
试验研究(collaborativestudies)中的方法学的标准化研究。
7、检测限度(Detectionlimit)：检测限度指的是样品中的被剖析物质能够被检
测到的最低量，往常无需定量。
8、定量限度(Quantitationlimit)：某种剖析方法的定量限度是指拥有合适正确性和精细度的条件下，能够定量测定剖析组分的最低限量。它是样品中含量低的化合物定量剖析的参数，特别合用于杂质和（或）降解产物的测定。
9、线性(Linearity)：剖析方法的线性是指所得检测结果与样品中被剖析物的浓
度（含量）成比率关系的性能。
10、范围(Range)：析方法的范围是指在样品中被剖析物的较高浓度(量)和较低
浓度(量)之间的区间、已证实区间内拥有合适的正确性、精细度、线性。11、耐用性(Robustness)：剖析方法的耐用性是指试验参数适合地发生细小改变
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时，测量能力保持不受影响，可用于说明正常使用时的可靠性。
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定量限：是指样品中被测物能被定量测定的最低量，其结果应拥有一定的正确度
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和精细度。
检测限：是指剖析方法在规定的实验条件下试样中被测物能够被检测出的最低
量。
区别：定量限所规定的最低浓度应知足一定的精细度和正确度的要求。
定量限：信噪比3:1
检测限：信噪比10:1
四、简述基质效应产生的原因、影响、确认方法以及除去。
原因：标本中除剖析物以外的其他成分对剖析物测定值的影响，惹起基质效应的因素相当复杂，波及实验的多个部分：仪器设计、试剂组成、方法原理，以及质控物、定标物和PT材料的成分和办理技术。
与标准样品和QC样品相比，生物样品在进行液相色谱-电喷雾电离-质谱法剖析时，会产生显然的基质效应。
产生于生物样品中的内源性物质、代谢产物或一起服用的其余药物，因在色谱剖析中与目标化合物分别不完全或未被检测到而进入质谱后产生基质效应。影响：基质效应会使剖析物的测定值发生改变，数值或偏大或偏小。
而在生物样品（以血浆为例）中，惹起基质效应的主假如磷脂、胆固醇等
内源性物质。他们随同待测物从色谱柱上一起被洗脱出来，经离子源气化，进入
质谱进行检测剖析。而就在液滴气化、发生库伦爆炸变成小液滴直至产生气体离
子的过程中，这些内源性的物质由于极性较大，会同待测物离子竞相竞争液滴表
面，进而致使待测物的离子化效率降低或增强，惹起响应降低或增高，这就产生
所谓的基质抑制或基质增强效应
基质效应确实认方法：
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1、标准曲线法
2、柱后灌输法
3、监控法
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基质效应的除去：
1、选择合适的样品制备方法——最有效。
2、改良色谱剖析条件
3、优化质谱剖析条件
4、内标的选择
五、比较比色法、紫外法、荧光法的异同点。
1、比色法：以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的
方法。
2、紫外法：可见光、紫外线照射某些物质，