文档介绍：XXXXXXXX 医院
临床检验实验室
文件编号：
-SOP-07-09
ABO血型鉴定
版序：
页码：第1页，共5页
［测定原理］
根据红细胞上有或无A抗原或/和B抗原，将血型分为A型、B型、AB型及 0型4种。可利用红细混合凝集外观(mixed field)是指镜下可见少数红细胞凝集，而
极大多数红细胞仍呈分散分布。
一表示阴性，镜下未见凝集，红细胞均匀分布。
玻片法
取清洁玻片1张(或白瓷板1块)，用蜡笔划成方格，标明抗-A、抗-B 和抗-A十B,分别用滴管滴加抗-A、抗-B和抗-A + B分型血清1滴于标明的方格内，再各加受检者2%红细胞悬液1滴，混和。
另取洁净玻片一张(或白瓷板1块)，用蜡笔划成方格，标明A细胞、B 细胞和0细胞，用滴管各加受检者血清1滴，再分别用滴管滴加A、B 和0型试剂红细胞悬液1滴。
将玻片(或白瓷板)不断轻轻转动，使血清与细胞充分混匀，连续约15 min,先以肉眼观察有无凝集(或溶血)反应；再在低倍镜下观察结果。
［结果判定］
ABO血型正反定型结果
分型血清+受检者红细胞
受检者血型
受检者血清+试剂红细胞
A细胞 B细胞。细胞
抗-A
抗-B
抗-A十B
十
——
十
A
——
十 -
—
十
十
B
十
—- —
—
—
—
0
十
十 -
十
十
十
AB
——
—— ——
注：十为凝集；一为不凝集。
XXXXXXXX 医院
临床检验实验室
文件编号：
-SOP-07-09
AB0血型鉴定
版序：
页码：第3页，共5页
［质量控制与附注］
分型血清必须为批批检试剂，且在有效期内使用；质量性能符合要求。试剂开封后必须贴上开封日期、开封人标签，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。试剂开封后有效期为一周。
试剂红细胞以3个健康者同型新鲜红细胞混和，用生理盐水洗涤1次，以除却存在于血清中的抗体及可溶性抗原。或使用合格的商品诊断红细胞。试剂红细胞有效期：自制的为15天，商品的为试剂有效期。试剂开封后必须贴上开封日期、开封人标签，用毕后应放置冰箱保存，以免细菌污染。试剂开封后有效期为一周。
生理盐水启用后，有效期为二周。
所有试剂在开封或使用时，必须检查是否有变质；凡可疑者，必须更换新的试剂进行检测工作。
试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
操作方法应按规定，一般应先加血清，然后再加红细胞悬液，以便容易核
实是否漏加血清。
按理IgM抗-A和抗-B与相应红细胞的反应温度以4°C为最强，但为了防止
冷凝集现象的干扰，一般仍在室温（20—24°C）内进行试验，37°C可使反应减弱。
离心时间不宜过长或过短，速度不宜过快或过慢，以防假阳性或假阴性结
果。
观察时应注意红细胞呈特异性凝集、继发性凝固以及缗钱状排列的区别。
判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。
对于可能存在不完全抗原的时候，应在各反应方加入凝聚***试剂，以检验不完全抗原的存在。
对于可疑结果，必须更换所用的试剂，重新检测。
5%红细胞悬液的配制：用生理盐水洗涤红细胞3次。
根据下表进行红细胞悬液的配制。
悬液浓度（%）
压积红细胞（滴）盐水（滴）
2
1
2ml(40