1 / 15
文档名称:

[紫阳绞股蓝主要成分分析及其功效说明] 绞股蓝茶的功效与作用.docx

格式:docx   大小:33KB   页数:15页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

[紫阳绞股蓝主要成分分析及其功效说明] 绞股蓝茶的功效与作用.docx

上传人:森森 2022/6/7 文件大小:33 KB

下载得到文件列表

[紫阳绞股蓝主要成分分析及其功效说明] 绞股蓝茶的功效与作用.docx

文档介绍

文档介绍:
[紫阳绞股蓝主要成分分析及其功效说明] 绞股蓝茶的功效与作用
(西安市产品质量监督检验所,陕西 西安 710165)
摘 要:文章介绍了通过高效液相色谱法与分光光度计法等多个检 15 页

最终测得绞股蓝1#样品与2#,,而茶叶的绞股蓝皂甙的含量为未检出。
2 微量元素中硒含量的测定
试剂和材料
硫酸:优级纯
混合酸:***——硫酸——高***酸(14+2+2)
乙二***四乙酸二钠(EDTA一2Na)溶液:%
盐酸羟***溶液:10%
氨水溶液(1+1)
盐酸溶液(1+1)
盐酸溶液:/L
环己烷:经测定无荧光杂质,有必要时重蒸馏后使用。
甲酚红指示剂:,加1滴50%氢氧化钠和10mL水溶解,并稀释到50mL。
2,3一二氨基萘(DAN)溶液:在暗室中配制。 DAN, mol/L盐酸溶液101mL,振摇使其溶解。将溶液转入250mL分液漏斗中,加20mL环己烷,剧烈振摇5min,静置分层后,弃去环已烷相。再加入20mL环己烷,重复萃取三次,收集水相于101mL棕色容量瓶,用水定容并覆盖一层环己烷,储存于冰箱中,每次临用前再用20mL环己烷萃取一次。










硒标准溶液: g硒(纯度≥%),加5 mL***,温热使其溶解;
加水稀释到101 mL,此溶液每毫升相当于101 pg硒。硒标准工作液: mL硒标准溶液置于101 mL容量瓶, mol/L盐酸溶液稀释至刻度,混匀, pg硒。
仪器和设备
荧光分光光度计
凯氏烧瓶:250 mL
分液漏斗:125 mL,250 mL
电热恒温水浴锅
控温电炉
具塞三角烧瓶:101 mL
具塞刻度试管:5 mL
g样品置于250 mL凯氏烧瓶中,用少量水润湿样品,加入18 mL混合酸,在控温电炉上加热消化。应逐渐升高温度,消化至冒高***酸白烟,保持1 min,此时溶液呈无色或浅黄色,即为消化终点(在消化过程中如出现炭化现象,需重新取样消化)。取下冷却,加20 mL水,继续加热至冒高***酸白烟;
取下稍冷,加l0 mL水,待冷却到室温,用20 mL~30 mL水将样液转入101 mL具塞三角烧瓶中,/6EDTA一2Na溶液2 mL。










按样品操作步骤,同时做试剂空白及相应含量的硒标准。
在上述消化液中加入2滴甲酚红指示剂,以氨水溶液(1+1)和盐酸溶液(1+1)调节至溶液呈微橙红色。然后,加10%盐酸羟***溶液1 mL,放置2 min,以下步骤需在暗室内进行。各加入DAN溶液2 mL,摇匀,置沸水浴中加热5 min,取出,冷却到室温。全部溶液转入125 mL分液漏斗中,加入5 mL环己烷,振摇萃取2 min,静置分层,放出下层水相,弃去。将环己烷层从分液漏斗上部倒入5 mL具塞试管中,并用环己烷定容至刻度。
测定
荧光分光光度计测定条件如下:激发波长380 nm,发射波长523 nm,狭缝10 nm,1 cm测量池。分别测定样液、试剂空白液和硒标准液中4,5一苯并苤硒脑络合物的荧光强度,与标准对照定量。
检测得结果1#样品与2#, , 。
3 其他主要成分的检测方法均为标准方法,其均侄结果分别如下
氨基酸含量,%