文档介绍：深圳卫特医疗设备有限公司
医疗器械入库质量检查验收的管理规定
文件编
深圳卫特医疗设备有限公司
医疗器械入库质量检查验收的管理规定
文件编号： SWH04D00
文件版本： A
发行日期： 05/08/2006
核准：审核：申请：
※本文件隶属公司财产，不得私自影印※
深圳卫特医疗设备有限公司
变更履历页
文件名称：医疗器械入库质量检查验收的管理规定
建立单位：仓储课
文件编号： SWH04D00
建立日期： 05/06/2006
序
项目
原条款
更新条款
单据
号
版
条款
页次
内容
编号
修订日期
本
修改后内容
1
※本文件隶属公司财产，不得私自影印※
深圳卫特医疗设备有限公司
文件名称医疗器械入库质量检查验收的管
机密等级
列管
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理规定
页
文件编号 SWH04D00
文件版本
A
购进医疗器械必须经质量管理部门验收员质量检查验收合格，才能办理入库手续，供发货销售；
销后退回的医疗器械，亦应经过质量管理部门验收员质量检查验收，验收合格的方可进入合格品库（区），供发货销售；不合格的，可视具体情况分别按《不合格医疗器械管理办法》和《退
货医疗器械管理办法》的有关规定进行相应处理；并做好《医疗器械验收记录》。
质量检验验收工作由符合规定的、专门配备的质量检查验收员承担；
质量检查验收工作应严格按照《进货医疗器械验收入库工作流程》及其示意图