文档介绍：[不同样杀菌剂对柑橘疮痂病菌的室内毒力测定]杀菌剂毒力测定

　　摘要：为筛选出对柑橘疮痂病病菌［痂圆孢菌］高效、低毒、低残留药剂供生产上使用，采用生长速率法测定了９种杀菌剂对该菌的室内毒力。成果表白，９种药剂对柑橘痂圆孢菌菌丝生长的ｎ・ＭｅｔｉｒａｍＷＧｗｈｏｓｅＥＣ５０ｗａｓ１．６１０１ μｇ／ｍＬ. ＴｈｅＥＣ５０ｏｆ７５％ＭａｎｃｏｚｅｂＷＧａｎｄ３％ＺｈｏｎｇｓｈｅｎｇｍｙｃｉｎＷＰ was both ｌｅｓｓｔｈａｎ４２ μｇ／ｍＬ；ｗｈｉｌｅ２５％ＣｈｌｏｒｏｎｉｔｒｏｐｒｏｐａｎｅＳＣ behaved ｗｏｒｓｔ，ａｎｄｉｔｓＥＣ５０ｗａｓ８０２７４．９７０１ μｇ／ｍＬ．
　　Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｉｔｒｕｓｓｃａｂｄｉｓｅａｓｅ；ｆｕｎｇｉｃｉｄｅ；ｔｏｘｉｃｉｔｙｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ
　　柑橘是贵州的老式栽培水果，其栽培历史悠久，分布面积广，种类、品种繁多［１］。柑橘疮痂病是由柑橘痂圆孢菌引起的一种真菌病害，是柑橘上的重要病害之一，在中国柑橘产区均有分布和危害，也是阻碍贵州柑橘产业健康发展的重要病害，此病核心为害柑橘的叶、梢和果实，引起落叶和嫩梢生长不良，果实被害后容易脱落，不落的果实果形变小，品质低劣，严重影响产量及其商品性［２，3］。特别是近几年来，随着山区农业的开发，柑橘种植面积逐年扩大，疮痂病也随之加重。
　　如何有效控制疮痂病的发生和危害，已成为目前柑橘种植业亟待解决的重要课题，而药剂防治仍然是目前最有效的防治措施之一。因此，有必须加强高效、低毒、低残留药剂的筛选及使用技术研究。笔者就９种药剂对柑橘痂圆孢菌的毒力进行了室内实验，现将实验成果报道如下。
　　１材料和措施
　　１．１材料
　　１．１．１病原菌供试病原菌，分离自２００９年９月从贵州天柱县采集的柑橘疮痂病叶。
　　１．１．２供试药剂供试药剂和有效浓度详见表１。
　　１．１．３培养基ＰＤＡ培养基和含药培养基，自配。
　　１．２措施
　　１．２．１培养基配制
　　１ＰＤＡ培养基。去皮马铃薯２００ｇ，琼脂２０ｇ、葡萄糖１５ｇ、水１０００ｍＬ。
　　２含药培养基。将表１中不同样药剂分别用无菌水配制成所需各浓度的１０倍，然后以１∶９的体积比和ＰＤＡ培养基混合均匀即得系列浓度梯度的含药培养基。
　　１．２．２病原菌的分离纯化采用常规措施分离纯化，经鉴定病原菌为柑橘痂圆孢菌，属半知菌亚门，黑盘孢目，痂圆孢属［4］。
　　１．２．３测定无菌条件下将待测菌株接种在ＰＤＡ平板上于２５ ℃下培养。培养１０ｄ后用内径为０．５ｃｍ的打孔器在菌落上打取菌饼，转接到具有不同样药剂的ＰＤＡ平板上。以不加药剂而加入等量无菌水为对照，每种药剂设计５个浓度解决，每个解决设３次反复，在２５ ℃恒温下培养６ｄ。用十字交叉法测量菌落直径，取平均值，计算克制率。
　　克制率＝［－］／×１００％
　　以解决浓度的对数值为横坐标和相应克制几率值为纵坐标求出毒力回归方程，并求出克制中浓度及有关系数［5］，以上计算由ＤＰＳ软件辅助完毕［6］。
　　２成果和分析
　　２．１９种杀菌剂对柑橘痂圆孢菌的克制作用
　　９种杀菌剂对柑橘痂圆孢菌菌丝的克制作用测定成果表白，在多种药