文档介绍：药物类别
药物
药理作用
作用机制
肾上腺素受体
肾上腺素
扩张支气管
激动支气管平滑肌的因受体
激动药
异内肾上腺素
多巴胺
舒张肾血管
作用于Di受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成，中断有丝分裂。
L-门冬酰胺酶
影响氨基酸供应的药物。将血清门冬酰胺水解而使月中瘤细胞缺乏门冬酰胺供应，生长受到抑制。
避孕药
方快诺酮
抑制排卵
通过反馈机制，抑制排卵。
抗着床避孕药
抗着床
使子宫内膜发生各种功能和形态变化，阻碍孕卵着床。
抗凝血药
肝素
抗凝血
激动抗凝血酶m ,灭活多种凝血酶原和凝血因子。
药物类别「
药物
药理作用
作用机制
促凝血药
维生素K
促凝血
参与肝脏合成凝血因子，导致凝血酶原延长而引起出血。
消化系统
用药
雷尼替丁
治疗消化性溃疡
阻断壁细胞基底膜的H2受体。
奥美拉哇
抑制胃黏膜壁细胞H+-K+-ATP酶。
1
丙谷胺
阻断胃泌素受体。
米索前列素
抑制胃壁细胞的胃酸分泌。
甲氧氯普胺
止吐
阻断延髓催吐化学感受区多巴胺受体而镇吐。
多潘立酮
阻断胃肠多巴胺受体。
降血糖药
胰岛素
治疗糖尿病
与特异性受体结合，引起一系列的信号转导，最终引起葡萄糖载体激活，
将葡稳糖携带入细胞内。
磺酰月尿类
刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，从而发挥降血糖作用。
抗精神病药
治疗精神分裂症
阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统的D2样受体。
录1内L
镇吐
小剂量时阻断了延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的 D2受体，
大剂量时直接抑制呼吸中枢。
降温
抑制卜丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温随环境温度变化而升降。 [
镇痛药
吗啡
镇痛
镇咳
激动胶质区、丘月而内侧、月面室及导水管周围灰质的阿片受体。
直接抑制延髓咳嗽中枢
冶疗心源性哮喘
1）扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷，有利于肺水月中的消除；
2）镇痛作用有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪，减轻了心脏的负荷； ]
3）降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋。]
解热镇痛抗炎药的主要共同机制
抑制体内还氧化酶（COX）活性而减少局部组织前列腺素（PG）的生物合成。
解热镇痛抗炎药
抗炎
抑制体内还氧酶（COX）的生物合成，减少炎症吾B位前列腺素（PG）的合成。
1
镇痛
抑制炎症1FB位的PG合成，从而使局部痛觉感受器对致痛物质的敏感性降低。
解热
抑制中枢PG的合成，使体温调定点恢复正常。
预防血栓形成
抑制血栓素A2 （TXA2）的合成。
利尿药
吠塞米
利尿
抑制Na+-K+-2Cl-共转运子从而抑制NaCl的重吸收而利尿。
氢氯曝嗪
抑制Na+-C「共转运子从而抑制NaCl和水的重吸收而利尿。
螺内酯、氨苯蝶呢
化学的L构与醛固酮相似,口」竞争性拮抗醛固酮的保钠排钾。
乙酰唾胺
抑制碳酸甘酶的活性而抑制 HCO 3-的重吸收。
治疗心力衰竭的药物
强心甘类（如地高辛）
肌屈嗪
心力衰竭、
某些心律失常
正性肌力作用：抑制Na+-K+-ATP酶，使细胞内钙离子增多，使心肌的收缩加强。
直接扩张小动脉。
药物类别
药物
药理作用
作用机制
抗菌药
青毒素、头抱菌系
抑制细菌细胞壁的合成
作用于细菌菌体内的青毒素结甘蛋白（PBBs）,抑制细菌细胞壁合成。
万古菌素
抑制转肽酶的活性，减少肽聚糖合成，抑制细菌细胞壁的合成。
氨基甘类（如链霉素）
增加细胞膜的通透性
破坏细菌胞浆膜的完成性。
咪「坐类抗真菌药
抑制真菌麦角固醇的生物合成，使真菌细胞膜缺损，增加膜通透性。
磺胺英
抑制叶酸的合成
化学结构与PABA相似，竞争性抑制二氢蝶酸合酶，抑制二氢叶酸合成。
唾诺酮类
抑制DNA的合成
抑制DNA回旋酶，干扰DNA超螺旋结构的解旋，阻止 DNA复制。
氨基糖甘类（如链霉素）
抑制
蛋白质
合成
蛋白质合成
多种机制，略。
全过程抑制药
叫划、素类
（如叫划、素）
30S业基抑制药
与核糖体30亚基的A位特异性结合，阻止氨基酰tRNA进入A位点，