文档介绍：河南省顺康医药有限公司注射用复方甘草酸苷 1药物性肝损伤临床应用药物性肝损伤临床应用最强大最快速的降酶药物肝细胞强力保护剂 2 注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物?复方甘草酸苷于 1950 年代在日本上市,经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用,确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。 3 ?复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应:抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等,为肝细胞提供强大的保护作用,强力维持肝细胞结构和功能的完整,防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。?静脉应用复方甘草酸苷 6小时后转氨酶就迅速下降, 12小时转氨酶降至最低值,是临床最强大最迅速的降酶药物。 4 ?复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂?注射用复方甘草酸苷是以β体甘草酸为主要成份,辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂,通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶 A2,减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用,从而预防药物对肝细胞的损害。 5 复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指复方甘草酸苷对药物性肝损伤患者肝功能指标的改善标的改善复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤肝功能指标 6 复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比 7 ?复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当?复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征,恢复肝功能,总有效率为 % , 临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽(% ),是药物性肝损伤的理想治疗药物。 8 三种甘草酸类注射液的安全性比较三种甘草酸类注射液的安全性比较组别合计肾上腺皮质激素样不良反应过敏反应腹泻泌乳尿崩症血糖升高精神症状支气管哮喘水钠灌留血钾降低血压升高假性醛固***症皮肤过敏全身过敏休克死亡甘草酸二铵 106 ( ) 1( )4( )16 ( ) 15 ( ) 4( )1( )2( )1( )30 ( ) 4( ) 1( )4( )1( )1( ) 复方甘草酸单铵 47( ) 020 ( ) 9( )01( )11 ( ) 3( )00003( )00 复方甘草酸苷 1( ) 0001( )0000000000 合计 154 222425156125130413119 ?复方甘草酸苷中的甘草酸苷为β体,不仅临床效果优于α体的甘草酸二***,也比后者更安全。?事实上,国外与甘草酸有关的研究报道均为β体,没有α体的报道。?1993-2004 年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计:复方甘草酸苷最安全。 10