文档介绍：第卷第期北京化工大学学报自然科学版., .
正
.烷氧基一甲硫基嘌呤衍生物的合成
萨德于明武杜洪光
北京化工大学理学院,北京
摘要:.。本文以一氨基一一***嘌呤为
原料,***嘌呤;随后和醇钠反应,合成相应的一位芳香亲核取代产物;
再进一步与亚***异戊酯和二甲二硫醚发生重氮一烷硫化反应,生成一烯丙基一一烷氧基一一甲硫基嘌呤;最后经
。经过步反应,共合成了
种新化合物,其结构经—、”.和等表征确证。
关键词:嘌呤;重氮~烷硫化;芳香亲核取代;硼氢化一氧化
中图分类号:
引入烷氧基,.位引入烷氨基后取得了一定的抗血
引言
小板凝聚活性效果。本文以一氨基***嘌呤为
嘌呤类化合物因其特殊的生理功能和药理作起始原料,、一位重氮烷硫
用,在临床上作为抗病毒、
经得到了广泛的应用¨。在嘌呤环上引入一些适氧基..甲硫基嘌呤,最后经硼氢化一氧化反应得
当的基团后可使其活性得到极大改善。..烷氧基一甲硫基嘌呤。
糖类化合物,即腺苷衍生物,是一类重要的药物中间并对反应过程中不同种类的溶剂,反应试剂等影响
体,广泛存在于生命体中,具有重要的生理作用。因素进行了分析。
年,
实验部分
链取代基,得到化合物阿昔洛韦,已作为抗疱疹病毒
药物,在临床有广泛的应用。随后,其类似物更昔洛. 试剂与仪器
韦和喷昔洛韦也相继被开发并应用于临床。..***嘌呤,新乡拓新生化科技有限公司;
外,在抗肿瘤和抗血栓等领域,这类无环嘌呤核苷类其他化学试剂,北京化学试剂公司。
化合物同样被开发并引起了越来越多药物化学家们型显微熔点测定仪,上海精密科学仪器
的关注。有限公司,温度计未校正;型核磁共
振仪,德国公司,溶剂***仿,内标;
研究表明,在嘌呤环的,和位引入适当的
型高分辨质谱仪,美国公司。
取代基团可有效地改善活性。人们发现,与和
. 合成方法

合成路线如图所示。
似物具有较好的抗血小板聚集作用,如替卡格雷
.. 化合物的合成
和坎格雷拉—等临床药
.氨基一***嘌呤.,无水
物一。
碳酸钾..加入至***中,滴
近年来,本课题组致力于嘌呤核苷类化合物的
加..,.烯丙基溴,室温反应
合成及其药理活性研究,以腺苷为原料,
,旋转蒸发除去溶剂并加入水,用乙酸乙酯
收稿日期:一—萃取次,合并有机相,并用无水干燥,除去
第一作者:男,年生,硕士生溶剂得初产品。以乙酸乙酯为洗脱剂,经硅胶柱色
通讯联系人谱分离得纯化合物。无色晶体,产率.% 。熔
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· · 北京化工大学学报自然科学版在
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计算值:.,实测值:
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.烯丙基..正丙氧基..氨基嘌呤,无色晶