文档介绍：合成化学实验报告
班级
姓名
合作者
XXXXX大学化学化工系
实验者基本信息
姓名
性别
民族
班级
手机
E-mail
实验成绩;
序号
1
2
3
4
5
6升到离板的顶部约lcm时取出，并立即 用铅笔标出展开剂前沿的位置，待展开剂干燥后，进行显色。
显色将几粒碘的结晶放入广口瓶中，放入展开并干燥的板，盖上瓶盖，直到暗棕
色斑点足够明显时取出，立即用铅笔划出斑点的位置，计算R,值
思考题：
Jone's试剂的组成是什么，它有什么特点？
画出薄荷醇的8种极限构象式。
本实验也可用PCC/AlCh试剂或Corey试剂氢化，什么是PCC试剂，它有什么特点？
实徐二 彳-苯暮-Z-丁酮的合我
4-苯基-2-丁酮窟在寸大这戒香杜糖的挥设油彳，宾礴止咳、寇痿格作用，作为务物， 彳-苯基-2-，M便服用和腐敖，片不影响务数。瘁实脸刻用乙 毓乙踱乙照合成彼合版彳-苯基-2- 丁酮o
实验目的
学习利用乙酰乙酸乙酯合成法合成4-苯基-2-丁酮的方法
掌握复杂化合物的合成方法
实验原理：
主要试剂及用量 (, )金属钠2g ( mol,)乙酰乙
酸乙酯 (, ) 氯化茉 (, )
实验步骤
在100 ml干燥的三口瓶内加入18 ml无水甲醇，2g金属钠，电磁搅拌下室温反应放出 氢气，待金属钠反应完毕，，继续搅拌lOmin,在室温下， ，此时溶液呈米黄色，加热回流30 min。停止加热，稍冷，慢慢加入 ml水配成的溶液，,回流加热30 min,冷却40°C以下，慢慢加入12 ml 浓盐酸，，回流加热30 min进行脱寇反应，回流完毕，溶液分为两相，上层为有机相，
反应结束后，水浴蒸出低沸点有机物，，冷却，分出有机相，水层用30ml乙醍提取，将 提取液与有机层合并，，用饱和食盐水洗两次，至PH=6-7,用无水硫酸钠干燥，
水浴蒸出乙醍,减压蒸馅,收集132-140°C/(40mmHg)馅分,称重，计算产率。(文 献产率50%)
-苯基-2-%乙醇。水浴加热60°C,得到 溶液甲。
在装有回流冷凝管和温度计的100mL三口瓶中，加入2. 08g亚硫酸氢钠和9mL水，加 热至80©,搅拌使固体溶解，得到溶液乙(若溶液不透明，趁热过滤。)。
搅拌下趁热将溶液甲慢慢加入溶液乙中，加热回流15min,得透明溶液，冷却，使其结 晶，，过滤，固体用少量酒精洗涤2次，干燥称重计算产率。(文献产率84%)
思考题 ，反应有何特点。
写出该反应的机理。
设计利用乙酰乙酸乙酯合成法合成2-庚酮的路线。
实验三黄酮(2 —苯基色原酮)
实验目的
掌握多步合成技术
了解黄酮极其类似物的化学结构特点与生理作用。
学习用波普解析的方法对有机化学物进行解析
实验学时：16小时
实验原理
C6H5COC1
主要试剂及用量：(); g()醋酸酎10M1
四氯化碳三氯化铝盐酸苯甲醇氢氧化钾醋酸硫酸 丙酮
实验步骤：
乙酸苯酚酯制备 在250mL烧杯中，称取6g氢氧化钠，加入10mL水制成溶液。 ，搅拌使其溶解，加50g碎冰，搅拌下分3 次将10mL醋酸酎加入，随即有油状物悬浮于溶液中。将此乳浊液转入分液漏斗，分2次各 用20mL四氯化碳提取，将四氯化碳层合并，以3%的氢氧化钠20mL分两次洗涤，在分2 次各用20mL水洗四氯化碳层，以无水氯化钙干燥Iho蒸除四氯化碳，再将乙酸苯酚酯蒸 出，收集195〜196°C的馅分，称重，计算产率，并测定折光率。
邻羟基苯乙酮的制备 ，将9ml乙酸苯酚 酯加入，边加摇动，这时有较强烈的放热，同时反应物变成橙红色。将反应瓶放在油浴上加 热，维持浴温130°C左右约30min然后使体系降温，加入5%盐酸40ml,这时固体逐渐溶解， 呈棕色油状物，分三次用10ml苯提取，合并提取液，常压蒸出苯，减压蒸馅收取126—130© /60mmHg()的馅分，称重，计算产率。
苯甲酸(邻乙酰基)苯酚酯的制备 ，3ml 毗嚏，磁力搅拌下滴加2.