文档介绍：氮、磷、钾、铁元素对番茄幼苗生长的影响
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广州大学
实 验 报 告
实验项目 实验二 氮、磷、钾、铁元素对植物
生长的影响
学 院
专 业 。
3实验方法
3．1材料处理方法
挑选长势基本一致的绿豆幼苗移入装有不同培养液的培养缸中培养。每缸移入6株，每天补充蒸馏水，每两星期更换一次培养液。本实验采用5种处理，分别为完全液、缺N、缺P、缺K、缺Fe。每种培养液都培养2缸绿豆以保证实验材料的充足。此次实验以完全液培养组为对照组。
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各培养液组成如下表：
贮存液
配制800毫升配培养液所需的原液ml数
完全液
缺N
缺P
缺K
缺Fe
Ca(NO3)2
10
10
10
10
KH2PO4
10
10
10
MgSO4*7H2O
10
10
10
10
10
KC1
10
10
20
10
NaH2PO4
10
NaC1
10
CaCl2
10
螯合铁
2
2
2
2
微量元素
1
1
1
1
1
蒸馏水
3．2形态特征（拍照）
绿豆幼苗进行溶液培养第14d进行拍摄
3．3植株具体数据：（分别在溶液培养前和第14d进行测定，每组处理的株高、根长测定2次，所得的数据取平均值作为测定结果。）
、根长的测量。
直接用直尺测量
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3．4 ***还原酶活性的测定（磺***法）
3．4．1 提取待测溶液
将新鲜叶片水洗，用吸水纸吸干水分，剪碎，在天平上称取等量的叶片两份，，分别置于含有下列溶液的三角瓶或注射器中：
（1）+蒸馏水5ml。
（2）+ KNO3 5ml。
然后将三角瓶置于真空干燥器中，接上真空泵抽气，放气后，叶片即沉于溶液中（如果没有真空瓶，也可以用20ml注射器代替，将反应液及叶片一起倒入），静置（30分钟，放在黑暗柜子里）。
3．4．2 NO2-的测定
保温30分钟结束时，吸取反应溶液1ml于一试管中，先加入磺***试剂2ml，后加入a-萘***试剂2ml，混合摇匀，静置30分钟，有粉红色出现即可比色测定（520nm波长），记下光密度OD值，从标准曲线上查得NO2－含量，然后计算酶活性，以每小时每克鲜重产生的NO2－表示之。
3．4．3 计算酶活性
测得样品光密度，代入以下公式1算出反应液的NO2-含量；然后再按公式2计算***还原酶的活性。
公 式
1 提取液中NO2-含量（µg/mL）＝－
2 ***还原酶活性（µg NO2-/）＝（NO2-含量10）/（样品重提取时间）
过氧化物酶活性(POD)的测定（比色法）
，过滤，最后定容 为10ml,均匀上清液待用。
比色，测光密度值：调波长、调零，先往比色杯中加入2ml的反应液，放进比色计，然后快速地加入1ml的酶液，迅速混匀，立即开启秒表记录时间，于470 nm 处测定吸光度（OD）值，先读第一个原始数据，然后每
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20秒读一次，共读5个数据。
以每分钟光密度变化值（ΔA470 / gFW min）表示过氧化物酶活性大小。
∑(ODn+1 – ODn) ×稀释倍数
过氧化物酶活性= ————————————————
n×鲜重（g) ×反应时间（min)
也可以用每min （U）表示。 
过氧化物酶活性（U/gFW·min）= ΔA470×VT/W×VS××t 
式中：
ΔA470——反应时间内OD变化值。 
VT——提取酶液总体积（mL）。 
W ——植物鲜重（g）。 
Vs——测定时取用酶液体积（mL）。 
t ——反应时间（min）。 
4实验结果和分析
（拍摄）
水培14d后，对各实验组绿豆幼苗的生长状况进行拍照记录，并