文档介绍：灵杞黄斑颗粒的薄层鉴别研究(2)
2 方法与结果
肉苁蓉的薄层色谱鉴别
取本品颗粒15 g，研细，加甲醇20 ml，超声提取30 min，滤过，滤液浓缩
灵杞黄斑颗粒的薄层鉴别研究(2)
2 方法与结果
肉苁蓉的薄层色谱鉴别
取本品颗粒15 g，研细，加甲醇20 ml，超声提取30 min，滤过，滤液浓缩至1 ml，作为供试品溶液。取毛蕊花糖苷比照品， mg的溶液，作为比照品溶液。另取缺肉苁蓉的阴性样品15 g，同供试品溶液制备方法，制备成缺肉苁蓉的阴性比照溶液。照薄层色谱法［5］试验，吸取供试品溶液、比照品溶液及缺肉苁蓉药材的阴性比照溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯：甲醇：9 %醋酸溶液 (15∶3∶2)为绽开剂，绽开，取出，晾干，喷以5 %三***化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与比照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。阴性比照无干扰。结果见图1。
枸杞子的薄层色谱鉴别
取本品颗粒15 g，研细，加甲醇30 ml，加热回流30 min，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10 ml使溶解，用醋酸乙酯振摇提取2次，20 ml/次，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1 ml使溶解，作为供试品溶液。取枸杞子比照药材1 g，加水30 ml，加热回流30 min，放冷，过滤，滤液自上述“用醋酸乙酯振摇提取2次”起，同法制成比照药材溶液。另取缺枸杞子药材的阴性样品15 g，同供试品溶液制备方法，制备成缺枸杞子的阴性比照溶液。照薄层色谱法［6］ 试验，吸取供试品溶液、比照药材溶液及缺枸杞子药材的阴性比照溶液各10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯：***仿：甲酸 (3∶2∶1)为绽开剂，绽开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与比照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性比照无干扰。结果见图2。
灵芝的薄层色谱鉴别
取本品颗粒15 g，研细，加甲醇30 ml，加热回流30 min，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1 ml使溶解，作为供试品溶液。取灵芝比照药材1 g，同法制成比照药材溶液。另取缺灵芝药材的阴性样品15 g，同供试品溶液制备方法，制备成缺灵芝的阴性比照溶液。照薄层色谱法［6］ 试验，吸取供试品溶液、比照药材溶液及缺灵芝药材的阴性比照溶液各5 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90 ℃）∶甲酸乙酯∶甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为绽开剂，绽开，取出，晾干，置紫外光灯(365 nm)下检视。供试品色谱中，在与比照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。阴性比照无干扰。结果见图3。
当归、川芎的薄层色谱鉴别
取本品颗粒15 g，研细，加***30 ml，加热