文档介绍：白芍 Ba ishao RADIX PAE O NIAE ALBA 本品为毛茛科植物芍药 Paeonia lacti fl ora Pall .的干燥根。夏、秋二季采挖, 洗净,除去头尾及细根,置沸水中煮后除去外皮或去皮后再煮,晒干。【性状】本品呈圆柱形,平直或稍弯曲,两端平截,长5~ 18cm ,直径 1~ 。表面类白色或淡红棕色,光洁或有纵皱纹及细根痕,偶有残存的棕褐色外皮。质坚实,不易折断,断面较平坦,类白色或微带棕红色,形成层环明显, 射线放射状。气微,味微苦、酸。【鉴别】( 1)本品粉末黄白色。糊化淀粉团块甚多。草酸钙簇晶直径 11~ 35μm ,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含数个簇晶。具缘纹孔导管及网纹导管直径 20~65μm。纤维长梭形,直径 15~40μm,壁厚,微木化, 具大的圆形纹孔。( 2)取本品粉末 ,加乙醇 10ml ,振摇 5分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇 1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加乙醇制成每 1m l 含 1mg 溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各 10μ1,分别点于同一硅胶 G薄层板上,以三***甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40 : 5:10:) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。【检查】水分不得过 % (附录ⅨH第一法)。总灰分不得过 % (附录Ⅸ K)。重金属及有害元素照铅、镉、***、***、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法) 测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;***不得过百万分之二;***不得过千万分之二;铜不得过百万分之二十。【浸出物】照水溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录ⅩA)测定,不得少于 % 。【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙***-%磷酸溶液(14 :86) 为流动相;检测波长为 230nm 。理论板数按芍药苷峰计算应不低于 2000 。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定, 加甲醇制成每 1m l 含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品中粉约 ,精密称定,置 50ml 量瓶中,加稀乙醇 35ml ,超声处理(功率 240W ,频率 45kHz)30 分钟,放冷, 加稀乙醇至刻度, 摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪, 测定,即得。本品按干燥品计算,含芍药苷(C 23H 28O 11)不得少于 %。【炮制】白芍洗净,润透,切薄片,干燥。本品呈类圆形的薄片,直径 ~ 。表面淡棕红色或类白色,偶见棕褐色外皮残留;有的光滑,有的可见纵皱纹或细根痕。切面类白色或微带棕红色,形成层环明显,可见稍隆起的筋脉纹呈放射状排列。质致密坚实。气微, 味微苦、酸。【含量测定】同药材, 含芍药苷(C 23H 28O 11)不得少于 % 。【鉴别】【检查】(除重金属及