文档介绍：丹参川芎嗪注谢液
　　摘要目的：视察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例，应用川芎嗪注射液100ml，每日静滴1次；比照组30例,用丹参注射液16ml,加入250ml生理盐水丹参川芎嗪注谢液
　　摘要目的：视察川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组30例，应用川芎嗪注射液100ml，每日静滴1次；比照组30例,用丹参注射液16ml,加入250ml生理盐水中,每日静滴1次,共用14天，视察2组治疗前后神经功能缺损评分和日常生活活动实力复原状况。结果：%，%(P＜)，治疗组日常生活活动实力复原优于比照组(P＜)。结论：川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效较好。　　关键词川芎嗪注射液脑梗死　　　　我院于2004年4月～2006年4月应用川芎嗪注射液治疗急性脑梗死30例，对其疗效进行了临床比照视察，现报告如下。　　　　资料与方法　　　　一般资料：急性脑梗死患者60例，均为我院住院病人，诊断均符合第四届全国脑血管病学术会议制定的诊断标准［1］，并经头颅CT检查证明，神经功能缺损评分＞8分。随机分为2组，治疗组30例，男19例，女11例，年龄56～82岁，。比照组30例，男17例，女13例，年龄55～83岁，。年龄、性别、临床神经功能缺损评分和日常生活活动实力比较，无显著差异（P＞）。　　治疗方法：2组病例常常规赐予肠溶阿司匹林，治疗组应用川芎嗪注射液100ml，每日静滴1次，共用14天;比照组用丹参注射液16ml，加入250ml生理盐水中，每日静滴1次，共用14天。2组均在疗程结束时视察疗效。　　疗效评定：按1995年第四届全国脑血管病学术会议修订的临床神经功能缺损程度评分标准和日常生活活动(ADL)量表、Barthel指数(BI)记分法［2］，对两组病人在用药0天及用药14天，进行评定。　　疗效评定标准:①基本痊愈：功能缺[LL]损评分削减90%～100%，病残程度为0级；②显著进步：功能缺损评分削减46%～90%，病残程度为1～3级；③进步：功能缺损评分削减18%～45%；④无改变：功能缺损评分削减17%左右；⑤恶化：功能缺损评分削减或增多18%以上；⑥死亡。总有效率=基本痊愈+显著进步+进步。　　统计学处理：采纳X�2和t检验。　　　　结果　　　　两组疗效见表1。[FL）][CSX] 　　　　%，%，比较差异有显著性（P＜）。　　两组BI记分见表2。　　　　与比照组治疗前比较P＞，与比照组治疗后比较P＜。　　不良反应：治疗组1例初用时曾有嗜睡现象，未做处理自动缓解。　　　　讨论　　　　脑梗死是由于脑供血障碍，缺血、缺氧导致脑组织发生缺血性坏死并产生相应的神经功能障碍。该病常见类型为脑血栓形成和脑栓塞。　　脑血栓形成是由于脑动脉因动脉粥样硬化或其他血管病变，导致血管管腔狭窄或闭塞，进而形成血栓，造成脑组织血流中断而产生神经功能障碍。该病最常见的缘由为动脉粥样硬化，所以也称为动脉粥样硬化性脑梗死。其他缘由包括动脉炎、血管痉挛及血液