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妊娠合并性传播疾病.ppt

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妊娠合并性传播疾病.ppt

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文档介绍

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文档名
我国的性病情况:
严重
(解放前)
基本消灭
(1964年)
严重
(近年来)
 解放前STD 猖獗;解放后改革开放前,基本得到了控 制;但是在改革开放后
 传染源是梅毒患者 传播途径
 性接触:主要传染途径
 母婴垂直传染
 其他:少数可通过接吻、哺乳、输血而受传染
梅毒
 梅毒螺旋体侵入到出现症状的时间,即潜伏期通 常为3周,大约9-90天。
 根据传播途径的不同:分为获得性(后天)梅毒 和胎传(先天)梅毒。
 根据病程的不同(2年)分为早期梅毒和晚期梅毒。
梅毒
 一期获得性梅毒: 主要表现为硬下疳和硬化性淋巴结炎; 一般无全身症状;
梅毒螺旋体直接镜检阳性,梅毒血清实验部分 患者阳性。
梅毒
 二期获得性梅毒 常见的皮肤损害有梅毒疹
梅毒
 扁平湿疣
梅毒
 梅毒性脱发、粘膜损害
梅毒
 二期梅毒常合并其他组织或系统损伤。
 造成眼损害、神经损害、多发性硬化性淋巴 结炎等。
 梅毒血清实验阳性
梅毒
 三期获得性梅毒
 典型的皮肤粘膜损害是结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿。
梅毒
 三期梅毒常合并其他组织和器官的损害。
 杆秤骨、眼、心血管和神经系统的梅毒。
 梅毒血清实验阳性。
梅毒
 早期先天梅毒
 1)患儿常早产;发育营养差;消瘦、脱水、皮 肤松弛,貌似老人。哭声低弱嘶哑,躁动不安。
 2)皮肤粘膜似二期获得性梅毒。
 3)可有梅毒性鼻炎或骨梅毒。
梅毒
 晚期获得性梅毒
1)皮肤粘膜损害以树胶肿多见
2)标志性的损害:哈钦森齿等
梅毒
 潜伏梅毒
1)有感染梅毒史
2)无症状;
3)梅毒血清学阳性;并且脑脊液正常。
梅毒
梅毒
梅毒
 由梅毒螺旋体引起的慢性全身性疾病
 传染源:梅毒患者
 传播途径:主要为性行为传播,少数通过间接感染或血 液
 患早期梅毒的孕妇可通过胎盘传给胎儿,也可发生生殖 道传播
梅毒
对胎儿、婴幼儿的影响
 患一、二期的孕妇传染性最强,梅毒螺旋体可通过胎盘 感染胎儿,引起流产、早产、死胎、死产,娩出先天梅 毒儿
未经治疗的一、二期梅毒,胎儿感染率几乎100%
早期潜伏梅毒胎儿的感染率80% 未经治疗的晚期梅毒,胎儿的感染率30% 晚期潜伏梅毒胎儿的感染率10%
梅毒
梅毒的胎盘病理
 胎盘大而苍白
 光镜下见粗大、苍白的杵状绒毛,间质增生,间质中血 管呈内膜炎及周围炎改变,狭窄的血管周围有大量中性 粒细胞侵润形成“袖套”现象。
梅毒
梅毒
诊断
 病原体检查:硬下疳部位的分泌物见到螺旋体
 梅毒血清学检查 常规筛查方法:非梅毒螺旋体抗原血清试验(性病研究实验室试验、不加热血清反 应素玻片试验)
若筛查阳性,应做梅毒螺旋体抗原血清试验(荧光密螺旋体抗体吸收试验、梅毒螺 旋体血凝试验),测定血清特异性抗体
梅毒
治疗
 原则:早期明确诊断,及时治疗,用药足量,疗程规则。 治疗期间避免***,***接受检查和治疗。
 孕妇早期梅毒 首选青霉素:普青80万U,1次/日,肌注×10-15日;苄星青霉素240万U,两侧臀部 肌注,1次/周×3次;红霉素500mg,4次/日,口服×15日
梅毒
治疗
 孕妇晚期梅毒:首选青霉素:普青80万U,1次/日,肌 注×20日;苄星青霉素240万,两侧臀部肌注,1次/周
×3次;红霉素500mg,4次/日,口服×30日
 先天梅毒
脑脊液异常者:普青5万U/(),肌注×10-15日
脑脊液正常者:苄星青霉素肌注1次;-/(),4次/日×30日
治愈标准
 临床治愈
损害消退,症状消失
 血清学治愈
抗梅毒治疗2年内 梅毒血清学试验转阴 脑脊液检查阴性
梅毒
梅毒
随访
 随访时间:2-3年
 间隔时间:3-6月
 随访内容:临床及血清非密螺旋体抗原试验
 根治梅毒非常不容易。
 因此定期的严格的追踪观察有助于梅毒的控制。
梅毒
54
尖锐湿疣
CHAPTER 3
病原体
 人类乳头瘤病毒(HPV)
尖锐湿疣
尖锐湿疣
病因
 病原体为人乳头状瘤病毒(HPV),以HPV6、HPV11型为 主
 HPV主要感染上皮细胞,其复制需分化好的鳞状上皮
 温暖潮湿的***皮肤粘膜交界处有利于其生长繁殖
 性接触:主要传染途径,估计