文档介绍：染色质修饰常染色质: 着色浅而均匀, 螺旋化程度低( 直径小, 10 nm ), 转录活跃,复制较早,多位于细胞核中央。异染色质:着色深而不均匀,螺旋化程度高(直径大, 20~30 nm ), 无转录,复制较晚,多位于细胞核边缘,含高比例 C、T 碱基和高度重复 DNA 序列(图 28~29 )。 1. 染色质化学修饰的类型及其作用( Types and Its Effects of Chromatin Chemical Modification ) 染色质化学修饰的类型( Types of Chromatin Chemical Modification ) 染色质化学修饰是指对染色质的组成成分,如 DNA 、 RNA 、组蛋白、非组蛋白进行化学基团的添加或去除的反应过程。常见的染色质化学修饰方式有: ***化- 去***化, 乙酰化- 去乙酰化, 磷酸化- 去磷酸化。除此之外, 还包括泛素化、 ADP- 核糖基化和二硫键形成等修饰方式。 组蛋白的修饰效应( Modification Effects of Histone ) 同一种类组蛋白相邻修饰位点之间的协同或拮抗效应称为组蛋白修饰的顺式效应。不同种类组蛋白修饰位点之间的协同或拮抗效应称为组蛋白修饰的反式效应染色质 DNA 的***化和去***化( Methylation and Demethylation of Chromatin DNA ) 生物体内普遍存在基因组 DNA 的***化修饰。 DNA 分子中的某些碱基, 在***化酶/DNA ***转移酶( DNMT ) 的催化下,由 SAM 提供***, 被***化修饰。常被***化修饰的是胞嘧啶第 5 位碳原子 m5C 和腺嘌呤第 6 位氮原子( m6A )。 原核生物 DNA 的***化和去***化( Methylation and Demethylation of Prokaryotic DNA ) 主要由两类***化酶所催化: ⑴ dcm ***化酶:能催化 5′-C*CAGG-3 ′或5′-C*CTGG-3 ′序列中的*C ***化,有助于识别自身 DNA 与外源 DNA ,可防止被限制酶 EcoR Ⅱ水解。⑵ dam ***化酶: 能催化 5′-G*ATC-3 ′序列中的*A ***化,与 DN A 复制错配修复有关,可防止被 Pvu Ⅱ、 BamH Ⅰ等限制酶水解。 真核生物 DNA 的***化和去***化( Methylation and Demethylation of Eukaryotic DNA ) 真核生物 DNA ***化修饰是基因表达调控的重要方式之一。真核基因组 DNA 的***化修饰序列大部分为 5′-Cm5CGG-3 ′短序列( CpG 岛),且双链对称,呈回文结构。细胞中存在两类作用不同的***化酶: ⑴从头修饰的***化酶( DNMT3a,b ) ——参与 DNA ***化修饰位点的设定或重建; ⑵维护性***化酶( DNMT1 ) ——促使复制完成后产生的半***化 DNA 转变为全***化(图 57)。 DNA ***化与细胞周期( DNA Methylation and Cell Cycle ) 在 G1 →S 期, DNA 复制开始,细胞内 DNMT 、 PCNA 等大量聚集, DNMT-PCNA 复合物可促进 DNA 甲